



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Integrin β1/ITGB1 | sc-400097-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Integrin β1/ITGB1 | sc-400097-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGB1 codifica la integrina β1, una subunidad central que forma heterodímeros con múltiples integrinas α para mediar la adhesión célula–matriz extracelular y la mecanotransducción. A través de su acoplamiento a la quinasa de adhesión focal (FAK), quinasas de la familia SRC, PI3K–AKT y la señalización MAPK, la integrina β1 regula la organización del citoesqueleto, la polaridad, la supervivencia y la migración. Las interacciones dependientes de ITGB1 con lamininas, colágenos y fibronectina influyen en la integridad epitelial, el tráfico de células inmunitarias y el comportamiento del nicho de células madre. La señalización y el tráfico de ITGB1 desregulados se estudian con frecuencia en contextos de invasión tumoral y metástasis, fibrosis y remodelación tisular inflamatoria.
Integrin β1/ITGB1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ITGB1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ITGB1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ITGB1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ITGB1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.