Date published: 2026-7-7

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Plásmido Doble Nickase (h) Integrin β1/ITGB1: sc-400097-NIC

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • El Plásmido Double Nickase (h)Integrin β1/ITGB1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
  • Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
  • Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
  • El plásmido de doble nickasa Integrin β1/ITGB1 (h) y el plásmido de doble nickasa Integrin β1/ITGB1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ITGB1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Integrin β1/ITGB1 Anticuerpo (A-4): sc-374429
    Gene Editing Promo Banner

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Plásmido Doble Nickase (h) Integrin β1/ITGB1

    sc-400097-NIC
    20 µg
    $410.00

    Plásmido Doble Nickase (h2) Integrin β1/ITGB1

    sc-400097-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    ITGB1 codifica la integrina β1, una subunidad central que forma heterodímeros con múltiples integrinas α para mediar la adhesión célula–matriz extracelular y la mecanotransducción. A través de su acoplamiento a la quinasa de adhesión focal (FAK), quinasas de la familia SRC, PI3K–AKT y la señalización MAPK, la integrina β1 regula la organización del citoesqueleto, la polaridad, la supervivencia y la migración. Las interacciones dependientes de ITGB1 con lamininas, colágenos y fibronectina influyen en la integridad epitelial, el tráfico de células inmunitarias y el comportamiento del nicho de células madre. La señalización y el tráfico de ITGB1 desregulados se estudian con frecuencia en contextos de invasión tumoral y metástasis, fibrosis y remodelación tisular inflamatoria.

    Integrin β1/ITGB1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ITGB1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ITGB1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ITGB1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.

    Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ITGB1 alterado.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.