Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Solicitud:
Indolo[3,2-b]carbazole es un bioquímico útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
6336-32-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
256.31
Fórmula Molecular:
C18H12N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Indolo[3,2-b]carbazole es una biomolécula útil para la investigación de proteómica. Indolo[3,2-b]carbazole, un compuesto heterocíclico aromático, ha recibido atención por sus aplicaciones en química medicinal, fotoquímica y bioquímica. En fotoquímica, se ha investigado como un fotosensibilizador capaz de generar oxígeno singulete. En cuanto a bioquímica, este compuesto ha sido objeto de estudios que exploran su potencial como reactivo para sintetizar diversos compuestos bioactivos, incluyendo péptidos y nucleótidos.


Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9) Referencias

  1. Síntesis fácil de nuevos derivados de indolo[3,2-b]carbazol y de un 5,12-dihidroindolo[3,2-b]carbazol con detección cromogénica.  |  Gu, R., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2484-7. PMID: 18600267
  2. Síntesis de un nuevo receptor colorimétrico para aniones basado en indolo[3,2-b]carbazol: Un cambio de color único para iones fluoruro.  |  Mahapatra, AK., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 12. PMID: 20485594
  3. Síntesis y propiedades de derivados metoxifenil-sustituidos del indolo[3,2-b]carbazol.  |  Simokaitiene, J., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4924-31. PMID: 22537513
  4. Ligandos basados en indolocarbazoles para complejos de boro de cuatro coordenadas de tipo escalera.  |  Curiel, D., et al. 2012. Org Lett. 14: 3360-3. PMID: 22716949
  5. Mejora de la cobertura espectral y el apagado de fluorescencia en sistemas donante-aceptor que implican indolo[3-2-b]carbazol y boro-dipirrometeno o diketopirropirrol.  |  Khetubol, A., et al. 2015. Photochem Photobiol. 91: 637-53. PMID: 25683093
  6. El fitoquímico derivado de Brassica indolo[3,2-b]carbazole protege contra el daño oxidativo del ADN mediante la activación del receptor de hidrocarburos de arilo.  |  Faust, D., et al. 2017. Arch Toxicol. 91: 967-982. PMID: 26856715
  7. Colorantes orgánicos eficientes basados en el donante perpendicular 6,12-difenil indolo[3,2-b]carbazol sustituido.  |  Xiao, Z., et al. 2016. Photochem Photobiol Sci. 15: 1514-1523. PMID: 27830860
  8. Síntesis de complejos de boro basados en indolo[3,2- b]carbazol con propiedades fotofísicas y electroquímicas sintonizables.  |  Mula, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 14406-14418. PMID: 30387347
  9. Actividad antifúngica de compuestos indólicos seleccionados de Malassezia detectados en cultivo.  |  Gaitanis, G., et al. 2019. Mycoses. 62: 597-603. PMID: 30636018
  10. Diseño y caracterización de nuevos copolímeros conjugados electrocrómicos de tipo D-A basados en unidades de indolo[3,2-b]carbazol, isoíndigo y tiofeno.  |  Zhang, Y., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31597368
  11. Transformación biomimética en un solo paso de compuestos indólicos simples en alcaloides relacionados con Malassezia con alta potencia y eficacia AhR.  |  Mexia, N., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 2238-2249. PMID: 31647221
  12. Revisión del indolo[3,2-b]carbazol: Síntesis, estructuras, propiedades y aplicaciones.  |  Zhao, M., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9678-9683. PMID: 32162418
  13. Nuevos colorantes orgánicos absorbentes de luz roja basados en indolo[3,2-b]carbazol como donante aplicados en células solares sensibilizadas por colorantes sin co-sensibilizador.  |  Xiao, Z., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33807483
  14. Síntesis y caracterización de nuevos polímeros electrocrómicos verdes neutros de tipo donante-aceptor que contienen un donante indolo[3,2-b]carbazol y un aceptor diketopirropirrol.  |  Zhang, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21252-21264. PMID: 35539948
  15. Ocho alcaloides indólicos de las raíces de Maerua siamensis y sus efectos inhibidores del óxido nítrico.  |  Nukulkit, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364385

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indolo[3,2-b]carbazole, 10 mg

sc-311367
10 mg
$673.00