Date published: 2026-2-10

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Indole-5-carboxylic acid (CAS 1670-81-1)

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Nombres Alternativos:
5-Carboxyindole
Número de CAS:
1670-81-1
Peso Molecular:
161.16
Fórmula Molecular:
C9H7NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Indole-5-carboxylic acid, o ICA, es un importante compuesto orgánico que participa en numerosas aplicaciones en la investigación científica y en sectores industriales. Este ácido carboxílico, que se origina a partir del indol, es reconocido por sus diversos impactos fisiológicos y bioquímicos. Su uso en la investigación científica es extenso, especialmente en la síntesis de compuestos diversos como el ácido indol-3-acético y el ácido indol-3-butírico. Además, el ICA juega un papel en la síntesis de ciertos compuestos como el indometacina y el ibuprofeno. También se aplica en la creación de varios polímeros, como poliuretanos y poliésteres. Aunque el mecanismo exacto de acción del ICA sigue siendo poco claro, se sabe que interactúa con varios receptores en el cuerpo, incluyendo el receptor de serotonina y el receptor de ácido gamma-aminobutírico (GABA). También se informa que interactúa con varias enzimas como la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y los receptores de 5-hidroxitriptamina (5-HT).


Indole-5-carboxylic acid (CAS 1670-81-1) Referencias

  1. Propiedades electroquímicas e investigaciones espectroscópicas por transformada de Fourier del comportamiento redox del poli(ácido indol-5-carboxílico) en soluciones de LiClO4-acetonitrilo.  |  Billaud, D., et al. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 163-8. PMID: 12509157
  2. Oligomerización de derivados indólicos con incorporación de tioles.  |  Mutulis, F., et al. 2008. Molecules. 13: 1846-63. PMID: 18794789
  3. Inhibidores 1-(5-Carboxiindol-1-il)propan-2-ona de la fosfolipasa A2α citosólica humana: efecto de los sustituyentes en la posición 3 del andamiaje indólico sobre la potencia inhibidora, la estabilidad metabólica, la solubilidad y la biodisponibilidad.  |  Bovens, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8298-308. PMID: 21067218
  4. Fotofísica del ácido indol-2-carboxílico (I2C) y del ácido indol-5-carboxílico (I5C): efecto del átomo pesado.  |  Kowalska-Baron, A., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 116: 183-95. PMID: 23933843
  5. Síntesis convergente y enantioselectiva de N-(1-indazol-1-ilpropan-2-il)carbamatos inhibidores de la fosfolipasa A(2)α citosólica.  |  Sundermann, T., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4021-30. PMID: 24817191
  6. Biosensor electroquímico sin etiqueta basado en un nanocompuesto de óxido de grafeno reducido y ácido indol-5-carboxílico para la detección de Klebsiella pneumoniae.  |  Zhang, Z., et al. 2017. J AOAC Int. 100: 548-552. PMID: 28118564
  7. Etiquetado [Carboxil-11 C]de Cuatro Inhibidores cPLA2α de Alta Afinidad y su Evaluación como Radioligandos en Ratones mediante Tomografía por Emisión de Positrones.  |  Fisher, MJ., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 138-146. PMID: 29232493

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indole-5-carboxylic acid, 1 g

sc-255216
1 g
$50.00