Date published: 2025-9-19

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Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8)

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Nombres Alternativos:
3-Indolylformaldehyde, 3-Formylindole, Indole-3-carbaldehyde
Solicitud:
Indole-3-carboxaldehyde es Un bioquímico utilizado para preparar análogos de la fitoalexina indol ciclobrassinina con grupo NR1R2.
Número de CAS:
487-89-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
145.16
Fórmula Molecular:
C9H7NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El indol-3-carboxaldehído es un compuesto químico que funciona como intermediario clave en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como precursor en la producción de ácido indol-3-carboxílico, que es un importante componente básico para la síntesis de fitohormonas y otras moléculas biológicamente activas. A nivel molecular, se somete a diversas reacciones químicas para formar estructuras orgánicas complejas, contribuyendo al desarrollo de diversos compuestos con potencial actividad biológica. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de condensación y otras transformaciones químicas, dando lugar a la formación de moléculas estructuralmente diversas con potenciales aplicaciones en desarrollo. En aplicaciones experimentales, sirve como material de partida versátil para la síntesis de compuestos novedosos, contribuyendo a la exploración de nuevas entidades químicas y sus potenciales actividades biológicas.


Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8) Referencias

  1. Comportamiento electroquímico de las hidrazonas de indol-3-carboxaldehído izonicotinoilo: discusión sobre el posible comportamiento biológico.  |  Shirinzadeha, H., et al. 2010. Comb Chem High Throughput Screen. 13: 619-27. PMID: 20426736
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  3. La vía biosintética del indol-3-carbaldehído y los derivados del indol-3-ácido carboxílico en Arabidopsis.  |  Böttcher, C., et al. 2014. Plant Physiol. 165: 841-853. PMID: 24728709
  4. Los microARN exosómicos de origen vegetal moldean la microbiota intestinal.  |  Teng, Y., et al. 2018. Cell Host Microbe. 24: 637-652.e8. PMID: 30449315
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  9. Optimización de los resultados terapéuticos del bloqueo de los puntos de control inmunitarios mediante un metabolito microbiano del triptófano.  |  Renga, G., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 35236743
  10. Efectos de la suplementación dietética con indol-3-carboxaldehído sobre el rendimiento del crecimiento, la función epitelial intestinal y la composición microbiana intestinal en lechones destetados.  |  Zhang, R., et al. 2022. Front Nutr. 9: 896815. PMID: 35651506
  11. El ginsenósido Rg1 alivia la colitis ulcerosa aguda modulando la microbiota intestinal y el metabolismo microbiano del triptófano.  |  Cheng, H., et al. 2022. Front Immunol. 13: 817600. PMID: 35655785
  12. Ácido indol-3-carboxílico del hongo endofítico Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 como sinergista que mejora el antagonismo del ácido jasmónico contra Blumeria graminis en el trigo.  |  Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382
  13. El indol-3-carboxaldehído mejora la lesión hematopoyética inducida por la radiación ionizante mediante la mejora de la quiescencia de las células madre y progenitoras hematopoyéticas.  |  Guan, D., et al. 2023. Mol Cell Biochem.. PMID: 37067732
  14. El metabolito del triptófano indol-3-carboxaldehído alivia a los ratones con colitis ulcerosa inducida por DSS equilibrando el metabolismo de los aminoácidos, inhibiendo la inflamación intestinal y mejorando la función de la barrera intestinal.  |  Liu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175112

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indole-3-carboxaldehyde, 5 g

sc-257609
5 g
$28.00