Estructura molecular de Indole-3-acetone, Número CAS: 1201-26-9
Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9)
Nombres Alternativos:
1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-one
Número de CAS:
1201-26-9
Peso Molecular:
173.22
Fórmula Molecular:
C11H11NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Indole-3-acetone es un derivado del indol, un compuesto heterocíclico aromático que se encuentra en una variedad de plantas, hongos y bacterias. Se ha descubierto que tiene propiedades antiinflamatorias, anticancerígenas, antioxidantes y antimicrobianas. Además, el Indole-3-acetone tiene aplicaciones potenciales en los campos de la biotecnología, el descubrimiento de medicamentos y las ciencias agrícolas. Se ha utilizado para controlar enfermedades y plagas en las plantas, así como para producir una variedad de enzimas, como amilasas, proteasas y lipasas.
Indole-3-acetone (CAS 1201-26-9) Referencias
- Receptor putativo de la hormona del crecimiento vegetal auxina identificado y caracterizado mediante anticuerpos antiidiotípicos. | Prasad, PV. and Jones, AM. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 5479-83. PMID: 11607194
- Expresión de un anticuerpo de cadena simple contra el ácido indol-3-acético en Escherichia coli. | Mitani, N. and Matsumoto, R. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1565-8. PMID: 15277762
- La inmunolocalización de auxina implica un modo de transporte polar de auxina similar al neurotransmisor vesicular en los ápices radiculares. | Schlicht, M., et al. 2006. Plant Signal Behav. 1: 122-33. PMID: 19521492
- Las sustancias húmicas inducen la formación de raíces laterales y la expresión del gen IAA19 de respuesta temprana a auxinas y del elemento sintético DR5 en Arabidopsis. | Trevisan, S., et al. 2010. Plant Biol (Stuttg). 12: 604-14. PMID: 20636903
- Niveles de ácido indol-3-acético en coleóptiles intactos y decapitados determinados mediante un inmunoensayo enzimático en fase sólida específico y altamente sensible. | Weiler, EW., et al. 1981. Planta. 153: 561-71. PMID: 24275876
- Radioinmunoensayo para cantidades en pmol de ácido indol-3-acético para su uso con derivados altamente estables [(125)I]- y [(3)H]IAA como radiotrazadores. | Weiler, EW. 1981. Planta. 153: 319-25. PMID: 24276936
- Efectos de nutrientes exógenos en la biosíntesis de policétidos en Escherichia coli. | Sun, L., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 693-701. PMID: 25411046
- Inhibición de la indoleamina 2,3-dioxigenasa y del triptófano 2,3-dioxigenasa por beta-carbolina y derivados del indol. | Eguchi, N., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 602-9. PMID: 6431906
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Indole-3-acetone, 1 g | sc-279211 | 1 g | $80.00 | |||
Indole-3-acetone, 5 g | sc-279211A | 5 g | $208.00 |