Indole-3-acetic acid sodium salt (CAS 6505-45-9)
Ver las publicaciones del producto (10)
Nombres Alternativos:
Indole-3-acetic acid sodium salt is also known as Heteroauxin.
Solicitud:
Indole-3-acetic acid sodium salt es ácido indol-3-acético induce la división celular y la elongación celular que favorece el crecimiento de las plantas.
Número de CAS:
6505-45-9
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
197.17
Fórmula Molecular:
C10H8NNaO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Indole-3-acetic acid sodium salt es un regulador del crecimiento de las plantas y proporciona un estándar útil para el análisis de estos caminos de crecimiento. Induce la división celular y la elongación celular que promueve el crecimiento de las plantas. El ácido indol-3-acético, también conocido como Heteroauxina, pertenece a la clase de hormonas vegetales que ocurren naturalmente. Muestra efectos inhibidores del crecimiento a altas concentraciones, incluyendo epinastia. El ácido indol-3-acético altamente concentrado también puede prevenir el crecimiento "tallo y raíz", cuyos efectos sirvieron de base para el desarrollo de auxinas sintéticas como herbicidas.
Indole-3-acetic acid sodium salt (CAS 6505-45-9) Referencias
- El etileno inducido por auxina desencadena la biosíntesis del ácido abscísico y la inhibición del crecimiento. | Hansen, H. and Grossmann, K. 2000. Plant Physiol. 124: 1437-48. PMID: 11080318
- Determinación de solutos urémicos en fluidos biológicos de pacientes con enfermedad renal crónica mediante ensayo HPLC. | Calaf, R., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 2281-6. PMID: 21727042
- Conversión de L-triptófano en melatonina en el tracto gastrointestinal: nuevo método de cromatografía líquida de alta resolución que permite la determinación simultánea de seis metabolitos de L-triptófano mediante fluorescencia nativa y detección UV-VIS. | Zagajewski, J., et al. 2012. J Physiol Pharmacol. 63: 613-21. PMID: 23388477
- Pseudomonas aeruginosa utiliza el T3SS para inhibir la cicatrización de heridas diabéticas. | Goldufsky, J., et al. 2015. Wound Repair Regen. 23: 557-64. PMID: 25912785
- Depleción regulada de proteínas por el sistema de degradación inducible por auxinas en Drosophila melanogaster. | Trost, M., et al. 2016. Fly (Austin). 10: 35-46. PMID: 27010248
- La Toxina Urémica Indoxil-3-Sulfato Induce CYP1A2 en Hepatocitos Humanos Primarios. | Liu, H., et al. 2016. Drug Metab Lett. 10: 195-199. PMID: 27449409
- Las Condiciones Ambientales de Crecimiento de Trichoderma spp. Afectan a los Derivados del Ácido Indol Acético, los Compuestos Orgánicos Volátiles y la Promoción del Crecimiento Vegetal. | Nieto-Jacobo, MF., et al. 2017. Front Plant Sci. 8: 102. PMID: 28232840
- El anillo de cohesina utiliza su bisagra para organizar el ADN mediante mecanismos no topológicos y topológicos. | Srinivasan, M., et al. 2018. Cell. 173: 1508-1519.e18. PMID: 29754816
- Control condicional de la degradación de proteínas fluorescentes por un nano-cuerpo dependiente de auxina. | Daniel, K., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3297. PMID: 30120238
- Los metabolitos urémicos deterioran la energía mitocondrial del músculo esquelético mediante la alteración del sistema de transporte de electrones y la actividad de la deshidrogenasa matricial. | Thome, T., et al. 2019. Am J Physiol Cell Physiol. 317: C701-C713. PMID: 31291144
- Degradación rápida de proteínas diana mediada por auxina en neuronas del hipocampo. | Nakano, R., et al. 2019. Neuroreport. 30: 908-913. PMID: 31373971
- Mecanismos dependientes e independientes de la cohesina median en los contactos cromosómicos entre promotores y reforzadores. | Thiecke, MJ., et al. 2020. Cell Rep. 32: 107929. PMID: 32698000
- Los microtúbulos desempeñan un papel crucial en la regulación de la organización de la actina y la iniciación celular en las fibras de algodón. | Zeng, J., et al. 2022. Plant Cell Rep. 41: 1059-1073. PMID: 35217893
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Indole-3-acetic acid sodium salt, 2 g | sc-215171 | 2 g | $70.00 | |||
Indole-3-acetic acid sodium salt, 10 g | sc-215171A | 10 g | $252.00 | |||
Indole-3-acetic acid sodium salt, 100 g | sc-215171B | 100 g | $752.00 |