Date published: 2025-9-7

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Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5)

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Nombres Alternativos:
2-Carboxyindole; 2-Indolylformic acid; NSC 16598
Número de CAS:
1477-50-5
Peso Molecular:
161.16
Fórmula Molecular:
C9H7NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido indol-2-carboxílico es un compuesto fundamental en el ámbito de la investigación química, principalmente por su interacción única con moléculas biológicas y su potencial como andamio en la síntesis de moléculas más complejas. Este compuesto, perteneciente a la familia de los indoles, se distingue por su capacidad para participar en una gran variedad de reacciones químicas, lo que ha suscitado un gran interés por su aplicación en la ciencia de materiales y como precursor en la síntesis de una amplia gama de compuestos, incluidos aquellos con una intrigante actividad biológica. Su papel en la investigación va más allá de las simples transformaciones químicas, ya que constituye una herramienta fundamental para estudiar los mecanismos enzimáticos, comprender las interacciones proteína-ligando y explorar la modulación de las vías biológicas. La arquitectura molecular del ácido indol-2-carboxílico, en particular su grupo funcional ácido carboxílico, ofrece propiedades electrónicas y químicas únicas, lo que lo convierte en un actor versátil en el diseño de moléculas novedosas con funcionalidades deseadas. A través de estas interacciones y aplicaciones, el ácido indol-2-carboxílico sigue siendo una piedra angular en el avance de nuestra comprensión de los sistemas químicos y biológicos, subrayando su importancia en la búsqueda de la comunidad científica para desarrollar nuevos materiales y comprender la vida a nivel molecular.


Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5) Referencias

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  2. Fotofísica del ácido indol-2-carboxílico (I2C) y del ácido indol-5-carboxílico (I5C): efecto del átomo pesado.  |  Kowalska-Baron, A., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 116: 183-95. PMID: 23933843
  3. Ácido indol-2-carboxílico: un antagonista competitivo de la potenciación por glicina en el receptor NMDA.  |  Huettner, JE. 1989. Science. 243: 1611-3. PMID: 2467381
  4. Autoensamblaje del ácido indol-2-carboxílico en superficies de grafito y oro.  |  De Marchi, F., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 101923. PMID: 25770512
  5. Mono y bis 1,4-disustituidos 1,2,3-triazoles derivados del ácido indol-2-carboxílico: Síntesis, caracterización y evaluación de las actividades anticancerígena, antibacteriana y de eliminación del ADN.  |  Narsimha, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1639-1644. PMID: 26873415
  6. Actividad In Vitro de Unión al ADN, Antioxidante y Anticancerígena de Complejos Dinucleares de Cobre(II) de Ácido Indol-2-Carboxílico.  |  Wang, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28117677
  7. Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados del ácido indol-2-carboxílico como inhibidores duales IDO1/TDO.  |  Cui, G., et al. 2020. Eur J Med Chem. 188: 111985. PMID: 31881488
  8. Caracterización de los inhibidores de la endonucleasa 1 AP humana.  |  Pidugu, LS., et al. 2023. PLoS One. 18: e0280526. PMID: 36652434
  9. Nuevas citoquinas proinflamatorias naturales (TNF-α, IL-6 e IL-1β) e inhibidores de la iNOS identificados a partir de Penicillium polonicum mediante estudios in vitro e in vivo.  |  Paramita Pal, P., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 117: 109940. PMID: 37012863
  10. Efecto del Ácido Indol-2-carboxílico sobre la Autocorrosión y la Actividad de Descarga del Ánodo de Aleación de Aluminio en la Batería Alcalina de Al-Aire.  |  Guo, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241932
  11. Síntesis altamente regioselectiva y diastereoselectiva de nuevas pirazinoindolonas mediante una secuencia de Ugi-N-alquilación mediada por bases.  |  Tajik, M., et al. 2023. RSC Adv. 13: 16963-16969. PMID: 37288378
  12. Efectos de los antagonistas de los receptores de aminoácidos excitatorios cinurenato y ácido indol-2-carboxílico en los resultados conductuales y neuroquímicos tras una lesión cerebral experimental.  |  Smith, DH., et al. 1993. J Neurosci. 13: 5383-92. PMID: 8254381
  13. Ácido picolínico y ácido indol-2-carboxílico: dos tipos de compuestos glicinérgicos modulan la función motora de forma diferencial.  |  Tonohiro, T., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 555-60. PMID: 9147024

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indole-2-carboxylic Acid, 5 g

sc-218596A
5 g
$14.00

Indole-2-carboxylic Acid, 25 g

sc-218596
25 g
$31.00

Indole-2-carboxylic Acid, 100 g

sc-218596B
100 g
$67.00

Indole-2-carboxylic Acid, 500 g

sc-218596C
500 g
$190.00

Indole-2-carboxylic Acid, 1 kg

sc-218596D
1 kg
$341.00