Date published: 2026-3-11

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Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6)

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Número de CAS:
14280-53-6
Peso Molecular:
194.72
Fórmula Molecular:
InBr
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El bromuro de indio(I) se utiliza ampliamente en la investigación centrada principalmente en la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. Este compuesto es valioso por su papel en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, actuando como catalizador o reactivo que facilita diversas transformaciones químicas. Los investigadores utilizan el bromuro de indio(I) para estudiar su eficacia en la promoción de reacciones de alilación, que sirven para formar enlaces carbono-carbono en compuestos orgánicos. Además, se emplea en los procesos de deposición de películas finas para dispositivos electrónicos y fotónicos, donde sus propiedades ayudan al desarrollo de capas que contienen indio. La investigación sobre el bromuro de indio(I) permite avanzar significativamente en la comprensión de su comportamiento químico y sus posibles aplicaciones en la creación de materiales y productos químicos avanzados.


Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6) Referencias

  1. Reacciones del indio elemental y del bromuro de indio(I) con enlaces níquel-bromo: Estructura del (eta(5)-C(5)H(5))(Ph(3)P)Ni-InBr(2)(O=PPh(3)).  |  Weiss, J., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 71-75. PMID: 11666166
  2. Una nueva ruta a azúcares ramificados 2-C- y 4-C mediante alilación carbonílica mediada por bromuro de paladio e indio.  |  Norsikian, S. and Lubineau, A. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4089-94. PMID: 16267588
  3. Fenilselenilación catalizada por rutenio(III) de acetatos de alilo mediante diseleniuro de difenilo y bromuro de indio(I) en estado puro: aislamiento e identificación de intermedios.  |  Saha, A. and Ranu, BC. 2011. Org Biomol Chem. 9: 1763-7. PMID: 21258726
  4. Reacciones del indio elemental y del bromuro de indio(I) con enlaces níquel-bromo:Estructura de (η5-C5H5)(Ph3P)NiInBr2(OPPh3)†  |  Jurij Weiss, Thomas Priermeier, and Roland A. Fischer. 1996. Inorg. Chem., 35, 1,: 71–75.
  5. Acoplamiento mediado por bromuro de indio(I) de dibromoacetonitrilo con aldehídos seguido de eliminación Boord de bromo y oxígeno de β-bromo alcóxidos para la preparación de 3-organil-2-alquenitrilos  |  Clovis Peppe, Paola de Azevedo Mello, Rafael Pavão das Chagas. 15 May 2006,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 691, Issue 11,: Pages 2335-2339.
  6. Preparación estereoselectiva de ciclopropanos promovida por bromuro de indio(I) mediante reacción secuencial de acoplamiento/eliminación/cierre de anillo inducida por Michael de tipo aldol a partir de α,α-dicloroacetofenona y aldehídos  |  Clovis Peppe, Rafael Pavão das Chagas, Robert Alan Burrow. 15 October 2008,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 693, Issues 21–22,: Pages 3441-3445.
  7. Diclorocianometilación de compuestos carbonílicos mediada por bromuro de indio (I). Preparación de 2, 2-dicloro-3-hidroxinitrilos.  |  J.A Nóbrega a, Simone M.C Gonçalves a, C Peppe b. 16 July 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 29,: Pages 4745-4746.
  8. Capacidades caloríficas a alta temperatura del bromuro de indio(i) y del bromuro de indio(III) por calorimetría diferencial de barrido  |  Peter J. Gardner, Steve R. Preston. 26 April 1991,. Thermochimica Acta. Volume 180,: Pages 281-287.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indium(I) bromide, 5 g

sc-257603
5 g
$212.00