Date published: 2025-9-13

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Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3)

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Nombres Alternativos:
1H-Indazole-3-carboxylic Acid; 3(1H)-Indazolecarboxylic Acid; 3-Carboxy-1H-indazole; 3-Carboxyindazole; NSC 520610
Solicitud:
Indazole-3-carboxylic Acid es un derivado antiinflamatorio del indol
Número de CAS:
4498-67-3
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
162.15
Fórmula Molecular:
C8H6N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Derivado del indol útil en el tratamiento del dolor y la inflamación.


Indazole-3-carboxylic Acid (CAS 4498-67-3) Referencias

  1. Caracterización de la N-metiltriptófano oxidasa de Escherichia coli que contiene FAD.  |  Khanna, P. and Schuman Jorns, M. 2001. Biochemistry. 40: 1441-50. PMID: 11170472
  2. Estudio de la relación estructura-actividad y descubrimiento de 3-carboxamidas de indazol como bloqueantes de los canales de calcio activados por liberación de calcio.  |  Bai, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 393-397. PMID: 28057422
  3. Actividades anticancerígenas y antiinflamatorias de una nueva familia de compuestos de coordinación basados en iones metálicos de transición divalentes y ácido indazol-3-carboxílico.  |  García-Valdivia, AA., et al. 2021. J Inorg Biochem. 215: 111308. PMID: 33257004
  4. Caracterización estructural y bioquímica de la descarboxilasa del ácido indol-3-carboxílico dependiente del mononucleótido de flavina prenilado.  |  Gahloth, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101771. PMID: 35218772
  5. Indazoles como bioisóteres de indol: síntesis y evaluación del éster tropanílico y la amida del indazol-3-carboxilato como antagonistas del receptor de serotonina 5HT3.  |  Fludzinski, P., et al. 1987. J Med Chem. 30: 1535-7. PMID: 3625701
  6. Transformaciones inducidas por NIR y UV del ácido indazol-3-carboxílico aislado en matrices de baja temperatura.  |  Pagacz-Kostrzewa, M., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 290: 122283. PMID: 36586171
  7. Efecto de los derivados de la lonidamina en la inhibición de la expansión del área de células transformadas.  |  Aoyama, M., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 34: 101480. PMID: 37180755
  8. Nuevos ligandos multiobjetivo de los receptores de dopamina y serotonina para el tratamiento de la esquizofrenia basados en andamiajes de indazol y piperazina: síntesis, actividad biológica y evaluación estructural.  |  Stępnicki, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2209828. PMID: 37184096
  9. Nuevos oxocomplejos de renio del ácido indazol-3-carboxílico - Síntesis, estudios de rayos X, caracterización espectroscópica y cálculos DFT  |  Machura, B., Świetlicka, A., Wolff, M., & Kruszynski, R. 2010. Polyhedron. 29(9): 2061-2069.
  10. Modelización molecular del ácido indazol-3-carboxílico y sus complejos metálicos (Zn, Ni, Co, Fe y Mn) como inhibidores de la NO sintasa: Cálculos DFT, estudios de acoplamiento y simulaciones de dinámica molecular  |  da Silva, T. U., da Silva, E. T., de Carvalho Pougy, K., da Silva Lima, C. H., & de Paula Machado, S. 2022. Inorganic Chemistry Communications. 135: 109120.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indazole-3-carboxylic Acid, 2.5 g

sc-218595
2.5 g
$105.00