Date published: 2025-10-27

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Imidazole hydrochloride (CAS 1467-16-9)

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Nombres Alternativos:
1H-imidazole Hydrochloride; Imidazolium chloride; 1H-Imidazole
Solicitud:
Imidazole hydrochloride es un preparado de imidazol
Número de CAS:
1467-16-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
104.54
Fórmula Molecular:
C3H4N2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Imidazole hydrochloride es la preparación de sal de clorhidrato del ampliamente presente heterociclo imidazol, y es un compuesto orgánico con la fórmula química C3H4N2HCl. Este sólido blanco y cristalino muestra solubilidad en agua y otros solventes polares. Imidazole hydrochloride es altamente valorado en aplicaciones de investigación científica debido a sus propiedades versátiles y amplio rango de usos. Sirve como reactivo en varios experimentos bioquímicos y fisiológicos, así como catalizador en síntesis orgánica. Además, imidazole hydrochloride tiene aplicación en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos industriales. Las aplicaciones de imidazole hydrochloride en la investigación científica son diversas y amplias. En experimentos bioquímicos y fisiológicos, actúa como un reactivo crucial. Su uso abarca tareas como el aislamiento y purificación de proteínas, la determinación de la actividad enzimática y la exploración de las funciones de la membrana celular. Como catalizador en síntesis orgánica, imidazole hydrochloride facilita la formación de enlaces carbono-carbono, convirtiéndose en una herramienta valiosa en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, posee la capacidad de unirse a aminoácidos específicos en proteínas, alterando su actividad y permitiendo el estudio de la estructura y función de las proteínas. Imidazole hydrochloride exhibe características de una base débil, lo que le permite unirse y neutralizar protones en soluciones acuosas. Esta propiedad se aprovecha para modificar el pH de una solución, influyendo así en la actividad de enzimas y otras proteínas. Además, imidazole hydrochloride puede unirse selectivamente a ciertos aminoácidos, como la histidina, dentro de las proteínas, induciendo alteraciones en su actividad. Esta capacidad proporciona a los investigadores un medio valioso para investigar la intrincada relación entre la estructura y función de las proteínas.


Imidazole hydrochloride (CAS 1467-16-9) Referencias

  1. Formación prebiótica de tioésteres 'ricos en energía' a partir de gliceraldehído y N-acetilcisteína.  |  Weber, AL. 1984. Orig Life Evol Biosph. 15: 17-27. PMID: 11541968
  2. Evidencia de dos sitios de unión diferentes dependientes de Na+ [3H]-ouabaína de una Na+-K+-ATPasa de corazones de cobaya.  |  Fricke, U. and Klaus, W. 1977. Br J Pharmacol. 61: 423-8. PMID: 145257
  3. Crystal structures of Escherichia coli dihydrofolate reductase: the NADP+ holoenzyme and the folate.NADP+ ternary complex. Fijación del sustrato y modelo del estado de transición.  |  Bystroff, C., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3263-77. PMID: 2185835
  4. Caracterización, purificación y etiquetado por afinidad de la proteína cerebral de unión a [3H]glibenclamida, un canal neuronal putativo de K+ regulado por ATP.  |  Bernardi, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 9816-20. PMID: 3144003
  5. Factores que modulan la formación de filamentos por la proteína ácida fibrilar glial bovina, componente del filamento intermedio de las células astrogliales.  |  Yang, ZW. and Babitch, JA. 1988. Biochemistry. 27: 7038-45. PMID: 3196699
  6. Caracterización y localización de sitios de unión de cationes divalentes en la proteína ácida fibrilar glial bovina.  |  Yang, ZW., et al. 1988. Biochemistry. 27: 7045-50. PMID: 3196700
  7. Rendimiento e investigación multiescala sobre la miscibilidad de fase de nanocompuestos de poli(ácido láctico)/sílice amidada.  |  Luo, D., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 177: 271-283. PMID: 33621566
  8. Las tirosil- y metionil-ARNt sintetasas de Escherichia coli muestran similitud de secuencia en el sitio de unión al extremo 3'del ARNt.  |  Hountondji, C., et al. 1986. Biochemistry. 25: 16-21. PMID: 3513822
  9. Síntesis de Nitrilos a partir de Aldehídos Promovida por Clorhidrato de Imidazol.  |  Wang, Y., et al. 2022. Curr Org Synth. 19: 923-929. PMID: 35579128
  10. Dinámica Intermolecular de Aromáticos Cargados Positiva y Negativamente y sus Análogos Isoelectrónicos Neutros en Soluciones Acuosas.  |  Shimizu, M. and Shirota, H. 2022. J Phys Chem B.. PMID: 35658126
  11. Formación de pirofosfato sobre hidroxiapatita con tioésteres como agentes condensadores.  |  Weber, AL. 1982. Biosystems. 15: 183-9. PMID: 6291672
  12. Estudio por dispersión de neutrones de la unión del tRNAPhe a la fenilalanil-tRNA sintetasa de Escherichia coli.  |  Dessen, P., et al. 1983. Biochemistry. 22: 281-4. PMID: 6337625
  13. Aislamiento y algunas propiedades de la alfa-actinina de los macrófagos: pruebas de que no es una proteína gelificante de la actina.  |  Bennett, JP., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5081-6. PMID: 6498177
  14. Afinidad de la transglutaminasa eritrocitaria humana por un fragmento de 42 kDa de la fibronectina plasmática humana que se une a la gelatina.  |  Radek, JT., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 3152-6. PMID: 8097314
  15. Aumento de la expresión de anexina, sustrato de la proteína cinasa, en el carcinoma hepatocelular humano.  |  Masaki, T., et al. 1996. Hepatology. 24: 72-81. PMID: 8707286

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Imidazole hydrochloride, 100 g

sc-250146
100 g
$40.00