Date published: 2025-12-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
274-95-3
Peso Molecular:
119.13
Fórmula Molecular:
C6H5N3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Imidazo[1,2-a]pyrimidine es un miembro de la familia de pirimidinas y un compuesto aromático heterocíclico con diversas aplicaciones. Dependiendo de su uso específico, Imidazo[1,2-a]pyrimidine muestra una amplia gama de mecanismos de acción. En el sector agroquímico, ha demostrado interacciones con enzimas clave como la acetilcolinesterasa, las lipoxigenasas y las glutatión-S-transferasas. En la industria de los tintes, se ha encontrado que Imidazo[1,2-a]pyrimidine interactúa con varias proteínas, incluyendo la citocromo P450 y las peroxidasas, lo que lo convierte en un componente valioso en las formulaciones de tintes.


Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3) Referencias

  1. Efecto de los derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina sobre la función leucocitaria.  |  Vidal, A., et al. 2001. Inflamm Res. 50: 317-20. PMID: 11475333
  2. Arilación regioselectiva catalizada por paladio de imidazo[1,2-a]pirimidina.  |  Li, W., et al. 2003. Org Lett. 5: 4835-7. PMID: 14653686
  3. 8-Fluoroimidazo[1,2-a]piridina: síntesis, propiedades fisicoquímicas y evaluación como sustituto bioisostérico de la imidazo[1,2-a]piridina en un ligando modulador alostérico del receptor GABA A.  |  Humphries, AC., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1518-22. PMID: 16386901
  4. Generación y exploración de nuevas clases de agentes antituberculosos: Optimización de oxazolinas, oxazoles, tiazolinas, tiazoles a imidazo[1,2-a]piridinas y andamiajes isoméricos 5,6-fusionados.  |  Moraski, GC., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 2214-20. PMID: 22391032
  5. Síntesis y actividad antiproliferativa de bases Mannich de imidazo[1,2-a]pirimidina.  |  Aeluri, R., et al. 2015. Eur J Med Chem. 100: 18-23. PMID: 26067381
  6. Utilidad de la 3-acetil-6-bromo-2H-cromen-2-ona para la síntesis de nuevos heterociclos como potenciales agentes antiproliferativos.  |  Gomha, SM., et al. 2015. Molecules. 20: 21826-39. PMID: 26690106
  7. Un enfoque conveniente para la preparación de marcos bicíclicos imidazo[1,2-a]-fundidos vía anulación oxidativa promovida por IBX/NIS.  |  Makra, Z., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9001-9007. PMID: 31577318
  8. Fosforamidatos como elementos directores para el acceso altamente selectivo a isómeros complementarios de imidazo[1,2-a]pirimidina.  |  White, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 9527-9531. PMID: 31738563
  9. Diorganocalcogenaciones secuenciales regioselectivas de imidazo[1,2-a]pirimidinas utilizando I2/H3PO4 en dimetilsulfóxido.  |  Obah Kosso, AR., et al. 2020. J Org Chem. 85: 3071-3081. PMID: 31984749
  10. Compuestos fluorescentes de imidazo[1,2-a]pirimidina como fotosensibilizadores orgánicos biocompatibles que generan oxígeno singlete: Una herramienta potencial para la fototeranóstica.  |  Lima, MLSO., et al. 2021. Chemistry. 27: 6213-6222. PMID: 33285026
  11. Síntesis secuencial en dos pasos, asistida por microondas y de un solo paso, de nuevos derivados de imidazol tri/tetrasustituidos que contienen imidazol imidazo[1,2-a]pirimidina.  |  GÜngÖr, T. 2021. Turk J Chem. 45: 219-230. PMID: 33679165
  12. Ortho-Alkenylation Mechanochemical Ruthenium-Catalyzed of N-Heteroaryl Arenes with Alkynes under Ball-Milling Conditions.  |  Bhawani, ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5994-6005. PMID: 35472259
  13. Síntesis, optimización y relaciones estructura-actividad de imidazo[1,2-a]pirimidinas como inhibidores de los virus de la gripe A del grupo 2.  |  Alqarni, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14104-14120. PMID: 36260129

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 1 g

sc-300827
1 g
$126.00

Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 5 g

sc-300827A
5 g
$510.00