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Plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-20Rα (r) | sc-437367 | 20 µg | $397.00 |
IL-20Rα (sous-unité alpha du récepteur de l’interleukine 20) est une chaîne de récepteur de cytokines de type II qui s’associe à IL-20Rβ pour former, dans les cellules de rat, des complexes récepteurs fonctionnels pour l’IL-19, l’IL-20 et l’IL-24. La liaison du ligand active la signalisation JAK/STAT, en particulier des programmes transcriptionnels dépendants de STAT3 qui régulent les réponses de la barrière épithéliale, la différenciation des kératinocytes et l’expression de gènes inflammatoires. L’activité d’IL-20Rα est souvent étudiée dans le contexte de l’inflammation cutanée et muqueuse induite par les cytokines, du remodelage tissulaire et du dialogue entre les compartiments stromal et immunitaire. Une signalisation dérégulée via cet axe récepteur a été associée à des pathologies inflammatoires et à une homéostasie épithéliale altérée, ce qui en fait une cible utile pour des études mécanistiques des réseaux de cytokines.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO IL-20Rα (r) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène dans les lignées cellulaires rat. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du , ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine IL-20Rα.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en pour l'étude de la signalisation de IL-20Rα, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.