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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
IL-13Rα2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402525 | 20 µg | $397.00 |
IL13RA2 codifica el receptor alfa 2 de la interleucina 13 (IL-13Rα2), un receptor de alta afinidad de unión a IL-13 que modula la señalización de citocinas de tipo 2 en la superficie celular. A diferencia del complejo señalizador IL-13Rα1/IL-4Rα, que activa programas transcripcionales JAK/STAT6, IL-13Rα2 se describe a menudo como un receptor señuelo o como un componente de señalización dependiente del contexto que influye en la disponibilidad de IL-13, el tráfico del receptor y las respuestas posteriores vinculadas a la inflamación y la remodelación tisular. IL-13Rα2 se ha asociado con vías que regulan la organización de la matriz extracelular, la migración celular y el crosstalk del microambiente inmunitario. Se ha informado de una expresión alterada de IL13RA2 en afecciones inflamatorias y en múltiples tipos de tumores, lo que lo convierte en una diana útil para estudiar la capacidad de respuesta a citocinas y fenotipos celulares relevantes para la enfermedad en sistemas modelo humanos.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO IL-13Rα2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen IL13RA2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del IL13RA2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de IL13RA2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína IL-13Rα2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en IL13RA2 para la investigación de la señalización de IL-13Rα2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.