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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
IL-12Rβ2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406442 | 20 µg | $397.00 |
IL12RB2 codifica la cadena beta 2 del receptor de interleucina‑12 (IL‑12Rβ2), una subunidad de señalización que se asocia con IL‑12Rβ1 para formar el complejo receptor funcional de IL‑12 en células T y células NK. Tras la unión de IL‑12, el receptor activa la señalización de STAT4 dependiente de JAK2/TYK2, promoviendo la polarización Th1, la producción de IFN‑γ y programas inmunitarios citotóxicos que moldean la inmunidad mediada por células. La expresión de IL‑12Rβ2 y su capacidad de señalización influyen en la diferenciación y en las funciones efectoras dentro de microambientes inmunitarios inflamatorios y asociados a tumores, vinculando este eje con la desregulación inmunitaria y con respuestas alteradas frente a patógenos o tumores. La actividad desregulada de IL12RB2 se ha estudiado en contextos de inflamación crónica, evasión inmunitaria y susceptibilidad a infecciones debido a redes transcripcionales impulsadas por STAT4 que se ven comprometidas.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO IL-12Rβ2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen IL12RB2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del IL12RB2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de IL12RB2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína IL-12Rβ2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en IL12RB2 para la investigación de la señalización de IL-12Rβ2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.