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IFI-27 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416981 | 20 µg | $397.00 | |||
IFI-27 HDR 质粒 (h) | sc-416981-HDR | 20 µg | $445.00 |
IFI27 编码干扰素α诱导蛋白27(IFI-27)。IFI-27 是一种体积较小的干扰素刺激基因产物,可在 I 型干扰素通过 JAK/STAT 通路传导信号后被迅速诱导表达。IFI-27 与先天免疫和抗病毒的转录程序相关,并被认为可调节细胞应激反应,包括影响线粒体相关过程以及与凋亡有关的信号传导。在多种炎症背景和感染相关状态中均有 IFI27 表达改变的报道;在多个癌症和免疫失调相关数据集中,也观察到其作为一种转录特征的存在。这些特性使 IFI-27 成为解析干扰素驱动的基因网络以及免疫刺激下细胞状态转换的有用靶点。
IFI-27 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的IFI27基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对IFI27基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,IFI-27 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定IFI27靶位点的同源臂包围。
与 IFI-27 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在IFI27 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。