Date published: 2025-11-1

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Idoxifene (CAS 116057-75-1)

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Nombres Alternativos:
1-[2-[4-[(1E)-1-(4-Iodophenyl)-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenoxy]ethyl]-pyrrolidine; 1-[2-[4-[(1E)-1-(4-Iodophenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenoxy]ethyl]-pyrrolidine; (E)-1-[2-[4-[1-(4-iodophenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenoxy]ethyl]-pyrrolidine
Número de CAS:
116057-75-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
523.45
Fórmula Molecular:
C28H30INO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Idoxifene es un antagonista estrogénico no esteroidal. También es estructuralmente análogo al tamoxifeno. Se ha demostrado que el idoxifeno tiene una potente actividad antagonista contra el tamoxifeno, lo que puede deberse a su capacidad para inhibir la síntesis tanto de estrógeno como de testosterona. El idoxifeno no se une a los receptores de estrógeno, sino que bloquea el tamoxifeno para que no se una y, por lo tanto, evita la formación de complejos activos con el ADN.


Idoxifene (CAS 116057-75-1) Referencias

  1. Los derivados del idoxifeno son menos reactivos al ADN que los derivados del tamoxifeno, tanto químicamente como en células hepáticas humanas y de rata.  |  Osborne, MR., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 293-7. PMID: 10069467
  2. Idoxifeno antagoniza el crecimiento de xenoinjertos de cáncer de mama MCF-7 dependiente de estradiol mediante la inducción sostenida de apoptosis.  |  Johnston, SR., et al. 1999. Cancer Res. 59: 3646-51. PMID: 10446976
  3. Idoxifeno, un nuevo modulador selectivo de los receptores estrogénicos, es eficaz en un modelo de artritis inducida por adyuvantes en ratas.  |  Badger, AM., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 1380-6. PMID: 10565864
  4. Los moduladores selectivos del receptor estrogénico idoxifeno y raloxifeno tienen mecanismos dependientes/independientes del elemento de respuesta estrogénica (ERE) específicos de células fundamentalmente diferentes in vitro.  |  Nuttall, ME., et al. 2000. Eur J Cancer. 36 Suppl 4: S63-4. PMID: 11056323
  5. Efectos del idoxifeno y el estradiol sobre la activación de NF-kappaB en hepatocitos de rata cultivados sometidos a estrés oxidativo.  |  Omoya, T., et al. 2001. Liver. 21: 183-91. PMID: 11422781
  6. Reducción del estrés oxidativo y de la expresión del receptor AT1 por el modulador selectivo del receptor estrogénico idoxifeno.  |  Bäumer, AT., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 579-84. PMID: 11588112
  7. El idoxifeno provoca una vasorrelajación dependiente del endotelio y mediada por óxido nítrico en ratas macho.  |  Christopher, TA., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 446: 139-43. PMID: 12098595
  8. Idoxifeno y estradiol potencian la actividad antiapoptótica a través del receptor-beta de estrógenos en hepatocitos de rata cultivados.  |  Inoue, H., et al. 2003. Dig Dis Sci. 48: 570-80. PMID: 12757172
  9. Actividades antioxidante y antiapoptótica del idoxifeno y el estradiol en la fibrosis hepática en ratas.  |  Lu, G., et al. 2004. Life Sci. 74: 897-907. PMID: 14659978
  10. Efectos inhibitorios del idoxifeno sobre la fibrosis hepática en ratas.  |  Zhou, YJ., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 581-6. PMID: 15842777
  11. Farmacocinética y biodistribución del idoxifeno radiomarcado: perspectivas de uso de la PET en la evaluación de un nuevo antiestrógeno para el tratamiento del cáncer.  |  Young, H., et al. 1995. Nucl Med Biol. 22: 405-11. PMID: 7550016
  12. Efectos de un nuevo antiestrógeno, el idoxifeno, en líneas celulares de carcinoma ovárico humano sensibles y resistentes al cisplatino y a la doxorrubicina.  |  Sharp, SY., et al. 1994. Br J Cancer. 70: 409-14. PMID: 8080723
  13. El nuevo antiestrógeno idoxifeno inhibe el crecimiento de xenoinjertos de cáncer de mama humano MCF-7 y reduce la frecuencia de la resistencia adquirida a los antiestrógenos.  |  Johnston, SR., et al. 1997. Br J Cancer. 75: 804-9. PMID: 9062399
  14. El idoxifeno es equipotente al tamoxifeno en la inhibición de la carcinogénesis mamaria, pero forma niveles más bajos de aductos de ADN hepáticos.  |  Pace, P., et al. 1997. Br J Cancer. 76: 700-4. PMID: 9310233
  15. Idoxifeno: un nuevo modulador selectivo de los receptores estrogénicos previene la pérdida ósea y reduce los niveles de colesterol en ratas ovariectomizadas y disminuye el peso uterino en ratas intactas.  |  Nuttall, ME., et al. 1998. Endocrinology. 139: 5224-34. PMID: 9832463

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Idoxifene, 5 mg

sc-488293
5 mg
$347.00