La proliferación de células T y la producción de linfocinas son desencadenadas por la ocupación del TCR por el antígeno, seguido de una señal de coestimulación que es entregada por un ligando expresado en las células presentadoras de antígeno. Las proteínas de superficie celular relacionadas con B7, CD80 (B7-1) y CD86 (B7-2), se expresan en las células presentadoras de antígeno. CD80 y CD86 se unen a los receptores homólogos de células T CD28 y CTLA-4 (proteína asociada a linfocitos T citotóxicos-4) y desencadenan señales de coestimulación para una activación óptima de las células T. CTLA-4 comparte un 31% de identidad de aminoácidos en general con CD28 y se ha propuesto que CD28 y CTLA-4 son funcionalmente redundantes. ICOS (coestimulador inducible) está relacionado con CD28 y CTLA-4, y se cree que estas tres proteínas componen una familia de receptores. La estimulación de ICOS mejora las respuestas de las células T y superinduce la síntesis de IL-10, pero no induce la regulación al alza de IL-2.
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ICOS Anticuerpo (151-9) Referencias:
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