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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ICAM-1/CD54 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-400098-LAC | 200 µl | $455.00 |
A molécula de adesão intercelular 1 (ICAM1), também conhecida como ICAM-1/CD54, é uma glicoproteína de superfície celular da superfamília das imunoglobulinas que medeia a adesão firme de leucócitos e a transmigração, por meio da ligação a integrinas como LFA-1 (ITGAL/ITGB2) e Mac-1 (ITGAM/ITGB2). A sua expressão é fortemente induzida por citocinas inflamatórias e por sinalização de reconhecimento de padrões, integrando entradas das vias de NF-κB e MAPK para regular a ativação endotelial e o tráfego de células imunes. A ICAM-1 também participa do remodelamento do citoesqueleto e da sinalização “outside-in”, o que pode influenciar a função de barreira e as interações célula–célula. A expressão desregulada de ICAM1 está associada à inflamação crônica, a patologias vasculares, a fenótipos autoimunes e à dinâmica do microambiente imune associado a tumores, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos de inflamação e biologia da adesão.
As Partículas de Ativação Lentivirais ICAM-1/CD54 (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de ICAM1 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais ICAM-1/CD54 (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição ICAM1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de ICAM-1/CD54. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo ICAM1 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.