Date published: 2025-9-10

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Ibuprofen sodium salt (CAS 31121-93-4)

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Nombres Alternativos:
α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid
Solicitud:
Ibuprofen sodium salt es Un inhibidor de la Cox con mayor actividad contra la Cox-1 que contra la Cox-2
Número de CAS:
31121-93-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
228.26
Fórmula Molecular:
C13H17O2•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ibuprofen sodium salt es ampliamente estudiado en la investigación bioquímica por su mejorada solubilidad acuosa, la cual es crucial en el diseño de formulaciones con alta biodisponibilidad. En el ámbito de la química analítica, esta forma de sal sirve como un compuesto modelo para el desarrollo de nuevos métodos de cuantificación en matrices biológicas complejas, dadas sus distintas propiedades fisicoquímicas. Los investigadores en el campo de la química supramolecular están interesados en cómo la naturaleza iónica del ibuprofeno sódico influye en su interacción con ciclodextrinas y otros anfitriones moleculares, lo cual tiene implicaciones para la creación de nuevos mecanismos de entrega. Además, la dinámica predecible de solvatación del compuesto es examinada en la química física para comprender las interacciones soluto-solvente. Ibuprofen sodium salt también proporciona una plataforma para estudiar la cinética de disolución y absorción sin los factores confusos introducidos por formas menos solubles, contribuyendo así al conocimiento más amplio de cómo las formas de sal pueden modular el comportamiento de las sustancias activas en diversos entornos.


Ibuprofen sodium salt (CAS 31121-93-4) Referencias

  1. Asociación anfifílica de ibuprofeno y dos derivados no iónicos de celulosa en solución acuosa.  |  Ridell, A., et al. 1999. J Pharm Sci. 88: 1175-81. PMID: 10564067
  2. Especies racémicas de ibuprofeno sódico: caracterización y relaciones polimórficas.  |  Zhang, GG., et al. 2003. J Pharm Sci. 92: 1356-66. PMID: 12820140
  3. Procedimientos iniciales de selección de sales para la fabricación de ibuprofeno.  |  Lee, T. and Wang, YW. 2009. Drug Dev Ind Pharm. 35: 555-67. PMID: 19005918
  4. Biodisponibilidad del ibuprofeno tras la administración oral de ibuprofeno estándar, ibuprofeno sódico o ibuprofeno ácido con poloxámero en voluntarios sanos.  |  Dewland, PM., et al. 2009. BMC Clin Pharmacol. 9: 19. PMID: 19961574
  5. Desarrollo de nanopartículas de poli(adipato de glicerol) cargadas con antiinflamatorios no esteroideos.  |  Wahab, A., et al. 2012. J Microencapsul. 29: 497-504. PMID: 22769722
  6. Películas compuestas de poli(alcohol vinílico)-quitosán-celulosa bacteriana para la liberación controlada de fármacos.  |  Pavaloiu, RD., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 68: 117-24. PMID: 24769089
  7. Uso combinado de sal sódica cristalina e inhibidores poliméricos de la precipitación para mejorar el perfil farmacocinético del ibuprofeno mediante sobresaturación.  |  Terebetski, JL., et al. 2014. AAPS PharmSciTech. 15: 1334-44. PMID: 24920524
  8. Combinación de ibuprofeno sódico con polímeros celulósicos: profundización en los mecanismos de sobresaturación prolongada.  |  Terebetski, JL. and Michniak-Kohn, B. 2014. Int J Pharm. 475: 536-46. PMID: 25219860
  9. Sobre la interacción molecular entre la albúmina y el ibuprofeno: Un estudio AFM y QCM-D.  |  Eleta-Lopez, A., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 134: 355-62. PMID: 26218522
  10. Cinética de liberación de fármacos a partir de películas compuestas de carboximetilcelulosa y celulosa bacteriana.  |  Juncu, G., et al. 2016. Int J Pharm. 510: 485-92. PMID: 26688041
  11. Dinámica Cristalina y Acoplamiento Traslacional-Rotacional de una Sal Farmacéutica Iónicamente Conductora - Ibuprofeno Sódico.  |  Safna Hussan, KP., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 7764-7770. PMID: 31424212
  12. Influencia del Alcohol Polivinílico (PVA) en las Películas de Dispersión Sólida Microcristalina de PVA-Poli-N-hidroxietil-aspartamida (PVA-PHEA).  |  Al-Sahaf, Z., et al. 2020. AAPS PharmSciTech. 21: 267. PMID: 33006710
  13. Evaluación de la Modificación Estructural del Ibuprofeno sobre la Liberación por Penetración del Ibuprofeno desde un Parche Transdérmico Tipo Fármaco en Matriz Adhesiva.  |  Ossowicz-Rupniewska, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887099

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ibuprofen sodium salt, 100 g

sc-252898
100 g
$197.00

Ibuprofen sodium salt, 500 g

sc-252898A
500 g
$719.00