Plásmido Doble Nickase (h) IAP: sc-401544-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)IAP consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa IAP (h) y el plásmido de doble nickasa IAP (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ALPI. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: IAP Anticuerpo (AAP.1): sc-56917
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IAP | sc-401544-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IAP | sc-401544-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El ALPI humano codifica la fosfatasa alcalina intestinal (IAP), una ectoenzima del borde en cepillo que desfosforila sustratos luminales y contribuye a la homeostasis de la barrera epitelial. La actividad de la IAP se relaciona con la regulación inmunitaria innata de la mucosa al detoxificar productos microbianos fosforilados proinflamatorios y modular las interacciones entre el huésped y los microbios, influyendo así en la señalización inflamatoria posterior en el intestino. La expresión de ALPI está estrechamente vinculada a la diferenciación de los enterocitos y al manejo de nutrientes, y en sistemas experimentales se ha asociado una actividad alterada de la IAP con inflamación intestinal y fenotipos relacionados con disbiosis. Como marcador funcional del epitelio del intestino delgado, ALPI se utiliza con frecuencia para estudiar vías que gobiernan la integridad de la barrera, el reconocimiento de microbios y la maduración epitelial.
IAP El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ALPI en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ALPI. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ALPI. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ALPI alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.