Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
HXK I Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-401753
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- HXK I El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico HXK I, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: HXK I Anticuerpo (G-1): sc-46695
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HXK I Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401753 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
El gen humano **HK1** codifica la **hexoquinasa I (HXK I)**, una enzima asociada a la mitocondria que cataliza la fosforilación dependiente de ATP de la glucosa a **glucosa-6-fosfato**, comprometiendo a la glucosa con la glucólisis y rutas biosintéticas relacionadas. Al controlar el primer paso limitante de la utilización de la glucosa, la HXK I influye en el balance energético celular, la homeostasis redox mediante su acoplamiento a la vía de las pentosas fosfato y el flujo de metabolitos hacia la síntesis de glucógeno y nucleótidos. La actividad de HK1 está estrechamente integrada con la función mitocondrial y la señalización asociada a la apoptosis a través de interacciones en la membrana mitocondrial externa. Alteraciones en la expresión o regulación de HK1 se han vinculado con un metabolismo de la glucosa desregulado en cáncer y con fenotipos del neurodesarrollo y hemolíticos, lo que respalda su relevancia en la investigación en biología metabólica y mitocondrial.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO HXK I (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen HK1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del HK1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de HK1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína HXK I.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en HK1 para la investigación de la señalización de HXK I, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de HK1 críticos para la función de HXK I
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de HK1 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido HXK I CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido HXK I CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus HK1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR HXK I (h) y el plásmido HDR HXK I (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología HK1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana HK1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.