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Huntingtin es una proteína que contiene una región de poliglutamina. Cuando el número de repeticiones de glutamina excede 35, el gen codifica una versión de Huntingtin que conduce a la enfermedad de Huntington (HD). Cuando el tramo de poliglutamina está mutado, Huntingtin actúa dentro del núcleo para inducir la neurodegeneración mediante un mecanismo apoptótico específico de la célula. La pérdida de la actividad de Huntingtin es poco probable que sea la causa de la HD, y se ha propuesto que la región expandida de repeticiones de glutamina puede inducir una interacción anormal entre la proteína mutante y otras proteínas celulares. Huntingtin interactúa con una variedad de proteínas, incluyendo HAP1, la gliceraldehído fosfato deshidrogenasa (GAPDH) y HIP1.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Huntingtin Anticuerpo (4E10) | sc-47758 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Huntingtin (4E10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-536808 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Huntingtin (4E10): m-IgGκ BP-HRP | sc-533973 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Huntingtin (4E10): m-IgG1 BP-HRP | sc-544831 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |