human liver extract: sc-363766

El extracto de hígado humano, procedente de tejido hepático humano, constituye una herramienta fundamental en la investigación biomédica, especialmente en estudios relacionados con la fisiología, el metabolismo y las enfermedades hepáticas. El hígado desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo, la desintoxicación y la modulación inmunitaria. Los extractos de hígado humano contienen una gran variedad de proteínas, enzimas y metabolitos que reflejan las complejas funciones del microambiente hepático. Los investigadores utilizan estos extractos para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a enfermedades hepáticas como la hepatitis, la cirrosis y el cáncer de hígado. Mediante el análisis de la composición y la actividad de enzimas y proteínas específicas presentes en el tejido hepático, los investigadores pueden identificar biomarcadores para el diagnóstico, la progresión y el pronóstico de enfermedades. Además, los extractos de hígado humano son muy valiosos para estudiar el metabolismo y la toxicidad de los fármacos, ya que el hígado es el principal órgano responsable de su metabolismo y desintoxicación. Además, estos extractos se utilizan en el desarrollo de modelos in vitro de tejido hepático para estudiar la biología del hígado y la patogénesis de las enfermedades, lo que ofrece información sobre posibles intervenciones para los trastornos hepáticos. En general, los extractos de hígado humano desempeñan un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la fisiología y patología del hígado, contribuyendo al desarrollo de nuevos enfoques de diagnóstico para las enfermedades hepáticas.

human liver extract Referencias:

1. Inhibición de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos de células animales in vitro mediada por inhibidores de alto peso molecular en extracto de hígado humano.  |  Nilsson, G. 1976. Biochim Biophys Acta. 418: 376-96. PMID: 1247551
2. Canalina carbamoiltransferasa en hígado humano como parte de un ciclo metabólico en el que se forman compuestos guanidinos.  |  Natelson, S., et al. 1977. Clin Chem. 23: 960-6. PMID: 15744
3. La Galbeta1,4GlcNAc alfa2,6-sialiltransferasa hepática está regulada a la baja en los alcohólicos humanos: posible causa de la aparición de asialoconjugados.  |  Gong, M., et al. 2007. Metabolism. 56: 1241-7. PMID: 17697868
4. Purificación de guanasa hepática humana y caracterización de anticuerpos contra ella mediante inmunotransferencia.  |  Ito, S., et al. 1990. Clin Biochem. 23: 113-20. PMID: 2372926
5. Caracterización del anticuerpo contra la guanasa hepática humana mediante inmunotransferencia y tinción inmunohistoquímica de la guanasa hepática humana por un método de etiquetado directo anticuerpo-enzima.  |  Ito, S., et al. 1989. J Histochem Cytochem. 37: 611-5. PMID: 2649557
6. Preparación y propiedades de un antisuero específico contra el hígado humano.  |  Mihas, AA. and Spenney, JG. 1977. Int Arch Allergy Appl Immunol. 54: 255-61. PMID: 406206
7. Hidrólisis del gangliósido de Tay-Sachs por la beta-hexosaminidasa A de hígado y orina humanos.  |  Li, YT., et al. 1973. J Biol Chem. 248: 7512-5. PMID: 4745777
8. Fenilalanina hidroxilasa del hígado humano: ensayo y algunas propiedades.  |  Kaufman, S. 1969. Arch Biochem Biophys. 134: 249-52. PMID: 5345589
9. Metabolismo de timidina y uridina en la inhibición del crecimiento celular de células HeLa por extracto de hígado humano.  |  Nilsson, G. 1970. Exp Cell Res. 59: 207-16. PMID: 5413543
10. Oxidación de la 7-metilguanina por la xantina oxidasa humana.  |  Skupp, S. and Ayvazian, JH. 1969. J Lab Clin Med. 73: 909-16. PMID: 5815015
11. Eliminación de O6-metilguanina del ADN por fracciones de hígado humano.  |  Pegg, AE., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 5162-5. PMID: 6957855
12. Regulación de la función de los linfocitos humanos por un extracto soluble de hígado humano normal.  |  Chisari, FV. 1978. J Immunol. 121: 1279-86. PMID: 701796
13. 2-Aminoadipato-2-oxoglutarato aminotransferasa isoenzimas en el hígado humano: un papel fisiológico plausible en el metabolismo de la lisina y el triptófano.  |  Okuno, E., et al. 1993. Enzyme Protein. 47: 136-48. PMID: 8087205