
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HSPA1L CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400479 | 20 µg | $397.00 | |||
HSPA1L HDRプラスミド (h) | sc-400479-HDR | 20 µg | $445.00 |
HSPA1Lは、ストレスによって誘導されるHSP70ファミリーの分子シャペロンをコードしており、新生ポリペプチドの折りたたみを促進し、凝集を防ぎ、損傷タンパク質の再折りたたみまたは分解を調整することで、プロテオスタシス(タンパク質恒常性)の維持を支えます。HSPA1Lは共シャペロンとともにATP依存的なシャペロンサイクルに関与し、小胞体ストレス応答(UPR)、小胞体関連分解(ERAD)、ならびにオートファジーに連動したクリアランス機構など、タンパク質品質管理経路とも交差します。クライアントタンパク質の安定性や活性に影響を与えることで、HSPA1Lはプロテオトキシックストレス下における細胞生存プログラムやシグナル伝達の出力を調節し得ます。シャペロン機能の容量やヒートショックネットワークの制御異常は、がん細胞の適応・生存能、神経変性に関連するタンパク質ミスフォールディング、炎症性あるいは代謝性ストレス応答の研究において重要です。
HSPA1L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHSPA1L遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSPA1L 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HSPA1L HDRプラスミド(h)には、定義されたHSPA1Lターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HSPA1L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSPA1L遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。