HS3ST3A1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h2): sc-406545-KO-2

Descripción general

HS3ST3A1 codifica la heparán sulfato‑glucosamina 3‑O‑sulfotransferasa 3A1, una enzima localizada en el aparato de Golgi que cataliza la 3‑O‑sulfatación de residuos de glucosamina durante la biosíntesis de los proteoglicanos de heparán sulfato. Esta modificación ayuda a definir la estructura fina del heparán sulfato y, por tanto, influye en la unión y presentación de ligandos extracelulares, modulando la señalización de factores de crecimiento y morfógenos en la superficie celular y en la matriz extracelular. A través de su papel en la maduración del heparán sulfato, HS3ST3A1 puede afectar vías como FGF, VEGF y la señalización mediada por quimiocinas, con efectos posteriores sobre la adhesión celular, la migración y la remodelación tisular. La expresión alterada o los patrones de sulfatación del heparán sulfato desregulados se han asociado a procesos del desarrollo y a fenotipos relevantes para enfermedades, incluida la progresión tumoral y la señalización del microambiente inflamatorio, lo que motiva estudios mecanísticos del remodelado de glicosaminoglicanos dependiente de HS3ST3A1.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO HS3ST3A1 (h2) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen HS3ST3A1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del HS3ST3A1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de HS3ST3A1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína HS3ST3A1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en HS3ST3A1 para la investigación de la señalización de HS3ST3A1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de HS3ST3A1 críticos para la función de HS3ST3A1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de HS3ST3A1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido HS3ST3A1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido HS3ST3A1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus HS3ST3A1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR HS3ST3A1 (h) y el plásmido HDR HS3ST3A1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología HS3ST3A1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana HS3ST3A1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.