
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Hrs CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420851 | 20 µg | $397.00 | |||
Hrs HDRプラスミド (m) | sc-420851-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスHgsは、肝細胞増殖因子(HGF)によって制御されるチロシンキナーゼ基質であるHrs(hepatocyte growth factor–regulated tyrosine kinase substrate)をコードする。Hrsはエンドソームのアダプター分子であり、ユビキチン化された膜タンパク質をESCRT依存的に多胞体(multivesicular body)へ選別し、リソソーム分解へ導く過程を統括する。Hrsは、カーゴ認識を下流のESCRT構成要素やエンドソーム成熟と結び付けることで、受容体型チロシンキナーゼシグナル伝達、サイトカイン受容体のターンオーバー、膜タンパク質恒常性の調節に寄与する。これらの機能を通じて、Hrsはオートファジーとエンドリソソーム系のクロストーク、小胞輸送、増殖因子刺激に対する細胞応答に影響を及ぼす。Hrs介在性トラフィッキングの攪乱は、神経変性、がん生物学、免疫経路の調節に関連するシグナル異常やプロテオスタシス(タンパク質恒常性)ストレスと関連付けられている。
Hrs CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるHgs遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Hgs 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Hrs HDRプラスミド(m)には、定義されたHgsターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Hrs CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Hgs遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。