HPRT Anticuerpo (F-1): sc-376938

El anticuerpo HPRT (F-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1, anticuerpo HGPRT, anticuerpo Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase, anticuerpo HGPRTase, anticuerpo Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase 1, anticuerpo Testicular Tissue Protein Li 89, o anticuerpo Lesch-Nyhan Syndrome) que detecta la proteína HPRT de origen humano, de rata y de ratón mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo HPRT (F-1) está disponible tanto en su forma no conjugada como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. HPRT (hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1), también conocida como HGPRT o HPRT1, es una proteína citoplasmática de 218 aminoácidos que pertenece a la familia de fosforribosiltransferasas de purina/pirimidina. Involucrada en el metabolismo de purinas, HPRT funciona como una enzima de salvamento de purinas que cataliza la conversión de hipoxantina y guanina a sus respectivos mononucleótidos (monofosfato de inosina y monofosfato de guanosina, respectivamente). HPRT existe como un homotetrámero que puede unir dos iones de magnesio como cofactores. Los defectos en el gen que codifica HPRT son la causa de la gota y del síndrome de Lesch-Nyhan (LNS), ambos caracterizados por una falta parcial o completa de actividad enzimática NPRT. Mientras que una pérdida parcial de actividad enzimática de HPRT resulta en una acumulación de ácido úrico (gota), una pérdida total de actividad enzimática resulta en hiperuricemia, retraso mental, coreoatetosis y automutilación compulsiva, todos síntomas asociados con LNS. La gravedad de estas enfermedades sugiere un papel esencial para HPRT en el metabolismo de purinas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

HPRT Anticuerpo (F-1) Referencias:

1. Una gran deleción recurrente mediada por Alu en el gen de la hipoxantina fosforribosiltransferasa (HPRT1) asociada al síndrome de Lesch-Nyhan.  |  Mizunuma, M., et al. 2001. Hum Mutat. 18: 435-43. PMID: 11668636
2. Un origen de replicación inactivo específico del cromosoma X asociado a una región de unión a la matriz en el gen HPRT ligado al cromosoma X humano.  |  Koina, E. and Piper, A. 2005. J Cell Biochem. 95: 391-402. PMID: 15779006
3. Región codificante normal de HPRT en un varón con gota debida a deficiencia de HPRT.  |  Dawson, PA., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 78-80. PMID: 15862284
4. HPRTSardinia: una nueva mutación puntual que causa deficiencia de HPRT sin enfermedad de Lesch-Nyhan.  |  Cossu, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1762: 29-33. PMID: 16216473
5. Duplicación e inactivación génica en la familia de genes HPRT.  |  Keebaugh, AC., et al. 2007. Genomics. 89: 134-42. PMID: 16928426
6. Mutaciones HPRT en linfocitos de trabajadores chinos expuestos al 1,3-butadieno.  |  Liu, S., et al. 2008. Environ Health Perspect. 116: 203-8. PMID: 18288319
7. Una revisión de la HPRT y su papel emergente en el cáncer.  |  Townsend, MH., et al. 2018. Med Oncol. 35: 89. PMID: 29730818
8. Hiperuricemia relacionada con HPRT con una nueva mutación p.V35M en HPRT1 que presenta gota juvenil familiar.  |  Mishima, E., et al. 2020. CEN Case Rep. 9: 210-214. PMID: 32128695
9. HPRT: estructura, expresión y mutación del gen.  |  Stout, JT. and Caskey, CT. 1985. Annu Rev Genet. 19: 127-48. PMID: 3909940
10. Análisis de la mutación en el locus hprt en linfocitos T humanos.  |  Lambert, B., et al. 1995. Toxicol Lett. 82-83: 323-33. PMID: 8597072
11. Una sustitución germinal asintomática de bases sin sentido en el gen de la hipoxantina fosforribosiltransferasa (HPRT) que reduce la cantidad de enzima en humanos.  |  Fujimori, S., et al. 1997. Hum Genet. 99: 8-10. PMID: 9003484

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-HPRT Antibody (F-1) tienen 25 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-HPRT Antibody (F-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

HPRT Anticuerpo (F-1) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: HPRT

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 25 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por HPRT Anticuerpo (F-1):

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