



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) HPRG | sc-404772-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) HPRG | sc-404772-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HRG codifica la glicoproteína rica en histidina (HPRG), una proteína plasmática secretada que se une al heparán sulfato, al plasminógeno, al fibrinógeno y a metales divalentes para modular la coagulación y la fibrinólisis. HPRG participa en interacciones con la matriz extracelular y en procesos plaqueta–endotelio, vinculando la homeostasis vascular con la regulación de la inmunidad innata mediante efectos sobre la adhesión de leucocitos y funciones relacionadas con el complemento. Al modelar la proteólisis pericelular y la señalización célula–matriz, HPRG influye en el equilibrio angiogénico y en el tráfico inflamatorio en diversos tejidos. Las alteraciones en la abundancia o la actividad de HRG/HPRG se han asociado con una desregulación de la comunicación cruzada entre trombosis e inflamación y con la biología del microambiente tumoral, lo que la convierte en un objetivo relevante para estudios mecanísticos.
HPRG El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HRG en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HRG. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HRG. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HRG alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.