Date published: 2025-12-19

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Homoallylglycine (CAS 16258-05-2)

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Nombres Alternativos:
2-Amino-5-hexenoic Acid
Número de CAS:
16258-05-2
Peso Molecular:
129.16
Fórmula Molecular:
C6H11NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La homoalilglicina actúa como inhibidor de la glutamato descarboxilasa, la enzima responsable de la conversión de glutamato en GABA. Al inhibir esta enzima, la homoalilglicina interrumpe la síntesis de GABA, un importante neurotransmisor del sistema nervioso central. Esta alteración puede utilizarse para estudiar el papel del GABA en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La homoaloglicina puede utilizarse para investigar el impacto de la alteración de los niveles de GABA en la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica. Su mecanismo de acción implica la unión al sitio activo de la glutamato descarboxilasa, impidiendo así la conversión de glutamato en GABA. Esta inhibición puede aportar información sobre los mecanismos reguladores de la síntesis de GABA y sus implicaciones para la función neurológica.


Homoallylglycine (CAS 16258-05-2) Referencias

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  3. Captura covalente: un complemento natural del autoensamblaje.  |  Hartgerink, JD. 2004. Curr Opin Chem Biol. 8: 604-9. PMID: 15556403
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  6. Un reportero metabólico de alqueno para la obtención de imágenes espaciotemporales de proteínas recién sintetizadas en células de mamífero.  |  Song, W., et al. 2010. ACS Chem Biol. 5: 875-85. PMID: 20666508
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  10. Síntesis totales facilitadas por conformación de las Ohmyungsamicinas A y B y revisión estructural de la Ohmyungsamicina B.  |  Hur, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3069-3073. PMID: 29380472
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  12. Búsqueda de químicos de conjugación selectivos para la construcción de glicodendriproteínas sintéticas homogéneas.  |  Cobo, I., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200020. PMID: 35322922
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  14. Introducción eficaz de la funcionalidad alqueno en proteínas in vivo.  |  van Hest, JC. and Tirrell, DA. 1998. FEBS Lett. 428: 68-70. PMID: 9645477
  15. Síntesis enantiomérica a gran escala, purificación y caracterización de aminoácidos ω-insaturados mediante un complejo Gly-Ni(II)-BPB  |  Xuyuan Gu, John M. Ndungu, Wei Qiu †, Jinfa Ying, Michael D. Carducci, Hank Wooden, Victor J. Hruby. 2004. Tetrahedron. 60: 8233-8243.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Homoallylglycine, 50 mg

sc-490295
50 mg
$367.00