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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HNF-3β Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420890 | 20 µg | $397.00 |
Foxa2 codifica el factor de transcripción de la familia forkhead HNF-3β, un factor pionero que se une a cromatina compactada para establecer y mantener programas reguladores de genes endodérmicos. En el ratón, HNF-3β coordina redes transcripcionales que controlan el desarrollo del intestino anterior y de la notocorda, la especificación del linaje hepatopancreático y la diferenciación epitelial, integrando señales de vías como Wnt, TGF-β/SMAD, Hedgehog y el metabolismo mediado por receptores nucleares. En tejidos adultos, FOXA2 influye en la homeostasis de glucosa y lípidos al regular genes metabólicos hepáticos y modular la identidad de células endocrinas y epiteliales. La actividad desregulada de FOXA2 se ha vinculado a defectos del desarrollo y a estados relevantes para enfermedades que implican diferenciación alterada, plasticidad epitelial y disfunción metabólica, lo que respalda su uso en estudios mecanísticos del control transcripcional.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO HNF-3β (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Foxa2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Foxa2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Foxa2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína HNF-3β.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Foxa2 para la investigación de la señalización de HNF-3β, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.