HMN-214 (CAS 173529-46-9)
ENLACES RÁPIDOS
El HMN-214 muestra una actividad antitumoral potente y de amplio espectro contra diversas células cancerosas, como HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549 y WiDr, con un valor medio de IC50 de 118 nM. El HMN-176 también es citotóxico para las líneas celulares humanas y murinas resistentes a los fármacos, incluidas P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP y K2/VP-16, con valores IC50 que oscilan entre 143 nM-265 nM. En las células HeLa, el HMN-176 (3 μM) bloquea el ciclo celular en la fase G2/M.. El HMN-176 (3 μM) regula a la baja la expresión del gen de resistencia a múltiples fármacos (MDR1), debido a la alteración de la unión del factor de transcripción NF-Y al promotor MDR1. El HMN-176 (250 nM-2,5 μM) inhibe el ensamblaje del huso meiótico y la formación de aster de los ovocitos de Spisula. El HMN-176 (2,5 μM) también inhibe la formación de microtúbulos aster de los centrosomas humanos.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HMN-214, 5 mg | sc-364507 | 5 mg | $255.00 | |||
HMN-214, 50 mg | sc-364507A | 50 mg | $1455.00 |