HLX1 Anticuerpo (1B9): sc-293328

El anticuerpo HLX1 (1B9) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína HLX1 de origen humano, de ratón y de rata mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-HLX1 (1B9) está disponible en formato no conjugado. La proteína HLX1, también conocida como proteína Homeobox HB24, consta de 488 aminoácidos y está codificada por el gen humano HLX1. El anticuerpo monoclonal HLX1 (1B9) reconoce a un miembro de la familia homeobox H2.0 que posee un dominio homeobox de unión al ADN, crucial para su función como factor de transcripción. El HLX1 se expresa principalmente en los progenitores hematopoyéticos y en los linfocitos activados, donde desempeña un papel vital en la maduración de las células T helper 1 (Th1) al regular la expresión génica dependiente de TBX21/T-bet. El funcionamiento adecuado de HLX1 es esencial para la embriogénesis y la hematopoyesis, ya que HLX1 influye en el desarrollo y la diferenciación de las células inmunitarias. En particular, la sobreexpresión de HLX1 puede provocar un aumento de las células T activadas y de la expresión del receptor de interleucina-2, lo que puede alterar el desarrollo normal de las células T CD4+ y dificultar la involución tímica. Esto pone de relieve la importancia de HLX1 en el mantenimiento de la homeostasis inmunitaria y sus posibles implicaciones en los trastornos relacionados con el sistema inmunitario.

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HLX1 Anticuerpo (1B9) Referencias:

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2. La expresión del gen homeobox HLX1 está disminuida en la restricción idiopática del crecimiento fetal humano.  |  Murthi, P., et al. 2006. Am J Pathol. 168: 511-8. PMID: 16436665
3. Los genes homeobox se expresan de forma diferencial en las células endoteliales macrovasculares de la vena umbilical humana y en las células endoteliales microvasculares de la placenta.  |  Murthi, P., et al. 2007. Placenta. 28: 219-23. PMID: 16647116
4. Clonación de un gen homeobox humano que se asemeja a un gen homeobox divergente de Drosophila y se expresa en linfocitos activados.  |  Deguchi, Y., et al. 1991. New Biol. 3: 353-63. PMID: 1676597
5. Los polimorfismos en los genes humanos homeobox HLX1 y de reparación del ADN RAD51 aumentan el riesgo de leucemia mieloide aguda relacionada con el tratamiento.  |  Jawad, M., et al. 2006. Blood. 108: 3916-8. PMID: 16902145
6. El factor de transcripción homeobox Hlx regula negativamente la producción de interferón-gamma en células natural killer activadas por monocinas.  |  Becknell, B., et al. 2007. Blood. 109: 2481-7. PMID: 17110450
7. Deleción intersticial de 1q42.13-q43 con síndrome de retracción de Duane.  |  Kato, Z., et al. 2007. J AAPOS. 11: 62-4. PMID: 17126050
8. El gen homeobox HLX1 es un regulador de la proliferación de células trofoblásticas dependientes del factor estimulante de colonias-1.  |  Rajaraman, G., et al. 2007. Placenta. 28: 991-8. PMID: 17532041