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La muerte celular neuronal programada es una característica de trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington, que ocurren más tarde en la vida humana. La enfermedad de Huntington a nivel molecular y celular se caracteriza por la expansión de poliglutamina de la proteína huntingtina (Htt) que conduce a la pérdida neurodegenerativa apoptótica de las neuronas espinosas medianas en todo el estriado (2-4). La expansión de poliglutamina reduce el nivel de asociación entre Hip-1 y Htt, aumentando así los niveles de Hip-1 libre que luego pueden ser la proteína candidata Hippi (interactor de proteína Hip-1) (2-4). El heterodímero Hippi-Hip-1 es un complejo proapoptótico que recluta procaspasa-8 e inicia la activación de caspasa-8, lo que puede contribuir a la muerte celular neuronal observada en individuos diagnosticados con la enfermedad de Huntington (2-5). El gen humano hippi se mapea en el cromosoma 3q13.13 y codifica una proteína de 429 aminoácidos (6,7).
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Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Hippi Anticuerpo (JA52) | sc-130456 | 100 µg/ml | $333.00 |