Date published: 2025-9-8

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Hexanoyl coenzyme A trilithium salt (CAS 103476-19-3)

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Nombres Alternativos:
Caproyl Coenzyme A trilithium salt
Solicitud:
Hexanoyl coenzyme A trilithium salt participa en la oxidación de ácidos grasos, la biosíntesis de lípidos y la formación de ceramidas
Número de CAS:
103476-19-3
Pureza:
≥85%
Peso Molecular:
883.47
Fórmula Molecular:
C27H43Li3N7O17P3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal de hexanoil coenzima A trilitio es un intermediario en el proceso del metabolismo de los ácidos grasos dentro de la célula. Como derivado de la coenzima A, desempeña un papel vital en el transporte y la activación de los ácidos grasos para la producción de energía. La sal hexanoil coenzima A trilitio interviene en la transferencia de grupos acilo durante la betaoxidación de los ácidos grasos en la mitocondria. Este proceso conduce finalmente a la generación de ATP, la principal moneda energética de la célula. La sal de hexanoil coenzima A trilitio participa en la biosíntesis de diversos componentes celulares, como los fosfolípidos y el colesterol. Su interacción con los componentes celulares es muy específica, ya que se une a enzimas y proteínas transportadoras implicadas en el metabolismo de los ácidos grasos, facilitando su función. La sal de hexanoil coenzima A trilitio es una molécula esencial que influye en los procesos celulares regulando el metabolismo de los ácidos grasos, que sirve para la producción de energía y el mantenimiento de la estructura y la función celulares.


Hexanoyl coenzyme A trilithium salt (CAS 103476-19-3) Referencias

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  2. Biosíntesis del factor inductor de diferenciación de Dictyostelium discoideum por una sintasa de policétidos híbrida de tipo I ácido graso-tipo III.  |  Austin, MB., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 494-502. PMID: 16906151
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  4. Síntesis de ésteres etílicos frutales por la acilcoenzima A: actividades de alcohol aciltransferasa y esterasa inversa en Oenococcus oeni y Lactobacillus plantarum.  |  Costello, PJ., et al. 2013. J Appl Microbiol. 114: 797-806. PMID: 23216623
  5. Las estructuras cristalinas del primer dominio de condensación de la CDA sintetasa sugieren cambios conformacionales durante el ciclo sintético de las sintetasas de péptidos no ribosomales.  |  Bloudoff, K., et al. 2013. J Mol Biol. 425: 3137-50. PMID: 23756159
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  8. Análisis basado en LC-MS/MS de coenzima A y tioésteres de acil-coenzima A de cadena corta.  |  Neubauer, S., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 6681-8. PMID: 26168961
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  10. La aptitud a nivel de cepa en el microbioma intestinal es una propiedad emergente de los glicanos y de un único metabolito.  |  Park, SY., et al. 2022. Cell. 185: 513-529.e21. PMID: 35120663
  11. Minería genética y análisis del metabolismo del sabor de Wickerhamomyces anomalus Y-1 aislado de un iniciador de fermentación de licores chinos.  |  Shi, X., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 891387. PMID: 35586860
  12. Aumento de la producción de cannabidiol en Saccharomyces cerevisiae mediante el aprovechamiento del transportador vacuolar BPT1.  |  Qiu, J., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 12055-12064. PMID: 36122349
  13. Síntesis enzimática de fosfatidilcolina mediada por liposomas como aproximación a los liposomas autorreplicantes  |  Peter Kurt Schmidli, Peter Schurtenberger, and Pier Luigi Luisi. 1991. J. Am. Chem. Soc. 113, 21: 8127–8130.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hexanoyl coenzyme A trilithium salt, 5 mg

sc-215148
5 mg
$286.00

Hexanoyl coenzyme A trilithium salt, 10 mg

sc-215148A
10 mg
$456.00