
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) HDGF | sc-402859-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) HDGF | sc-402859-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El factor de crecimiento derivado de hepatoma (HDGF) es una proteína nuclear con afinidad por la heparina que actúa como regulador mitogénico y transcripcional, vinculando señales extracelulares con programas que controlan la progresión del ciclo celular, la supervivencia y la diferenciación. HDGF participa en procesos asociados a la cromatina y se ha relacionado con redes de señalización como MAPK/ERK y PI3K/AKT, que modulan la proliferación y las respuestas al estrés. Se ha descrito una expresión desregulada de HDGF en múltiples contextos tumorales y con frecuencia se estudia en relación con la invasión, la expresión génica asociada a la angiogénesis y la resistencia al estrés celular. Además, HDGF cumple funciones en el desarrollo y la remodelación tisular, lo que lo hace relevante para investigar mecanismos de control del crecimiento en modelos celulares humanos.
HDGF El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HDGF en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HDGF. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HDGF. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HDGF alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.