Plásmido Doble Nickase (m) Hbb-y: sc-420805-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)Hbb-y consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Hbb-y (m) y el plásmido de doble nickasa Hbb-y (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Hbb-y. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Hbb-y | sc-420805-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Hbb-y | sc-420805-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Hbb-y codifica una subunidad de globina β‑like del ratón que contribuye al ensamblaje del tetrámero de hemoglobina y al transporte de oxígeno en las células eritroides. Su expresión está estrechamente regulada durante la eritropoyesis por mecanismos de control del locus de las globinas y se integra con la biosíntesis del hemo, el manejo del hierro y la homeostasis redox para mantener la función de los glóbulos rojos. La variación en los genes de β‑globina altera la estabilidad de la hemoglobina y su afinidad por el oxígeno, proporcionando un marco genéticamente tratable para modelar fenotipos relacionados con la anemia y las respuestas de estrés de los eritrocitos. Como parte de la vía más amplia de la hemoglobina, Hbb-y es relevante para estudios de diferenciación hematopoyética, adaptación a la hipoxia y hemoglobinopatías en modelos murinos.
Hbb-y El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Hbb-y en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Hbb-y. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Hbb-y. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Hbb-y alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.