
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HB-EGF CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420827 | 20 µg | $397.00 | |||
HB-EGF HDRプラスミド (m) | sc-420827-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスの Hbegf は、ヘパリン結合性 EGF 様増殖因子(HB‑EGF)をコードする。HB‑EGF は膜にアンカーされた EGFR/ERBB リガンドであり、プロテアーゼによる切断(シェディング)を受けて可溶性のマイトジェンとして放出されうる。HB‑EGF は EGFR/ERBB シグナル伝達を介して MAPK/ERK および PI3K/AKT 経路の活性を調節し、発生や組織リモデリングの過程における細胞増殖、生存、運動性、ならびに上皮—間葉相互作用を形作る。その発現は炎症や損傷に関連する刺激に応答して変化するため、HB‑EGF は創傷修復プログラムや、状況依存的な細胞外マトリックスシグナルの変化と結び付けられている。HB‑EGF/EGFR 軸の活性異常は、過増殖、線維化、腫瘍微小環境におけるシグナル伝達のモデルで頻繁に研究されており、増殖因子のシェディングや受容体活性化の変化が、疾患に関連する表現型を調節しうる。
HB-EGF CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるHbegf遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Hbegf 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HB-EGF HDRプラスミド(m)には、定義されたHbegfターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HB-EGF CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Hbegf遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。