hamartin Anticuerpo (A-2): sc-514817

El anticuerpo contra la hamartina (A-2) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón que detecta la hamartina en muestras de ratón, rata y seres humanos mediante aplicaciones como el western blotting (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). La hamartina desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento y la proliferación celulares, en particular mediante la interacción con la tuberina para formar un complejo citoplasmático esencial para el correcto funcionamiento de la vía de señalización mTOR. Esta vía es vital para procesos celulares como la síntesis de proteínas, la autofagia y el metabolismo, y su desregulación está implicada en diversas enfermedades, como el cáncer y el complejo de la esclerosis tuberosa. La expresión de hamartina en la mayoría de los tejidos adultos, especialmente en el cerebro, el corazón y el riñón, pone de relieve su importancia en el mantenimiento de la homeostasis y la función de los tejidos. Además, la interacción de la hamartina con la familia ezrina-radixina-moesina (ERM) de proteínas de unión a actina subraya un papel en la adhesión celular y la organización del citoesqueleto, lo que convierte al anticuerpo anti-hamartina (A-2) en una herramienta importante para la investigación de la biología del desarrollo y los mecanismos de las enfermedades.

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hamartin Anticuerpo (A-2) Referencias:

1. Expresión de hamartina, producto del gen TSC1, en tejidos humanos normales y en angiomiolipomas ligados a TSC1 y TSC2.  |  Plank, TL., et al. 1999. Mod Pathol. 12: 539-45. PMID: 10349994
2. El producto del gen de la esclerosis tuberosa-1 (TSC1) hamartina suprime el crecimiento celular y aumenta la expresión del producto de la TSC2 tuberina inhibiendo su ubiquitinación.  |  Benvenuto, G., et al. 2000. Oncogene. 19: 6306-16. PMID: 11175345
3. Las mutaciones patológicas en TSC1 y TSC2 interrumpen la interacción entre hamartina y tuberina.  |  Hodges, AK., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2899-905. PMID: 11741833
4. Fosforilación regulada por el ciclo celular de hamartina, el producto del gen del complejo 1 de la esclerosis tuberosa, por la cinasa dependiente de ciclina 1/ciclina B.  |  Astrinidis, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 51372-9. PMID: 14551205
5. Expresión inmunohistoquímica de hamartina y tuberina en pólipos fibroepiteliales cutáneos.  |  Wu, J., et al. 2004. J Cutan Pathol. 31: 383-7. PMID: 15059224
6. La hamartina, producto génico del complejo 1 de la esclerosis tuberosa, interactúa con la polo-like quinasa 1 de forma dependiente de la fosforilación.  |  Astrinidis, A., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 287-97. PMID: 16339216
7. Las variantes de hamartina que son frecuentes en displasias focales y tubérculos corticales tienen una unión reducida a la tuberina y una distribución subcelular aberrante in vitro.  |  Lugnier, C., et al. 2009. J Neuropathol Exp Neurol. 68: 1136-46. PMID: 19918125
8. El complejo fosforilado hamartina-Hsp70 regula la apoptosis a través de la localización mitocondrial.  |  Inoue, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 391: 1148-53. PMID: 20006582
9. Cantidades mínimas de hamartina de tipo salvaje rescatan la aparición de lesiones tuberosas en ratones con ablación condicional de Tsc1.  |  Robens, BK., et al. 2016. Neurobiol Dis. 95: 134-44. PMID: 27425891
10. La hamartina, producto del gen de la esclerosis tuberosa 1 (TSC1), interactúa con la tuberina y parece localizarse en vesículas citoplasmáticas.  |  Plank, TL., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4766-70. PMID: 9809973

El anticuerpo hamartin preferido es el Anticuerpo hamartin (C-8): sc-377386.