H2-I/Ab Anticuerpo (28-16-8S): sc-59197

El anticuerpo H2-I/Ab (28-16-8S) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM H2-I/Ab (también designado como anticuerpo H2-I/Ab) que detecta la proteína H2-I/Ab de origen ratón por citometría de flujo. El anticuerpo H2-I/Ab (28-16-8S) está disponible como anticuerpo anti-H2-I/Ab no conjugado. Las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) forman una parte integral del sistema de respuesta inmune. Son receptores de la superficie celular que se unen a péptidos extranjeros y los presentan a los linfocitos T citotóxicos (CTL). Las moléculas de clase I del MHC consisten en dos cadenas de polipéptidos, una cadena pesada o alfa y una proteína asociada no covalentemente, la b-2-Microglobulina. Las moléculas de clase II del MHC consisten en un complejo no covalente de una cadena alfa y beta y están involucradas en la presentación de antígenos por células presentadoras de antígenos (APC) a las células T CD4+. Se expresan en APC, incluyendo células B, macrófagos, monocitos y células dendríticas, y son inducibles por interferón-g en varias otras células, como el endotelio y las células epiteliales. El locus H2-Ab del ratón es ortólogo al humano DQB, que varía de los genes típicos de clase II en que tanto las cadenas alfa como beta son polimórficas. Las propiedades estructurales diferenciales de las moléculas de clase I y clase II del MHC explican sus respectivos roles en la activación de diferentes poblaciones de linfocitos T.

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H2-I/Ab Anticuerpo (28-16-8S) Referencias:

1. Mecanismo de expresión del gen I-Abeta.  |  Lloberas, J., et al. 1999. Microbes Infect. 1: 935-41. PMID: 10614012
2. Heterogeneidad de los clones de células T específicas para un único epítopo aloantigénico indirecto (I-Ab/H-2Kd54-68) que median el rechazo del trasplante.  |  Honjo, K., et al. 2000. Transplantation. 70: 1516-24. PMID: 11118099
3. Presentación de antígenos por moléculas MHC de clase II: cómo sacarles el máximo partido.  |  Villadangos, JA. 2001. Mol Immunol. 38: 329-46. PMID: 11684289
4. Prevención de la diabetes de tipo 1 mediante terapia génica.  |  Tian, C., et al. 2004. J Clin Invest. 114: 969-78. PMID: 15467836
5. Estructura de la cadena invariante asociada a Ia (Ii) murina deducida a partir de un clon de ADNc.  |  Singer, PA., et al. 1984. EMBO J. 3: 873-7. PMID: 6327293
6. Anticuerpos monoclonales contra antígenos MHC de ratón. III. Anticuerpos de hibridoma que reaccionan a antígenos del haplotipo H-2b revelan el control genético de la expresión del isotipo.  |  Ozato, K. and Sachs, DH. 1981. J Immunol. 126: 317-21. PMID: 6935293
7. Ensamblaje, transporte y función de las moléculas MHC de clase II.  |  Cresswell, P. 1994. Annu Rev Immunol. 12: 259-93. PMID: 8011283
8. La expresión de moléculas MHC de clase II en diferentes compartimentos celulares y funcionales está controlada por el uso diferencial de múltiples promotores del transactivador CIITA.  |  Muhlethaler-Mottet, A., et al. 1997. EMBO J. 16: 2851-60. PMID: 9184229
9. Un promotor alternativo en el gen I-Abeta del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II del ratón: implicaciones para el origen de las islas CpG.  |  Macleod, D., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4433-43. PMID: 9671453

El anticuerpo H2-I-A/I-E preferido es el Anticuerpo H2-I-A/I-E (M5/114): sc-23940.