Date published: 2025-9-7

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H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2)

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Nombres Alternativos:
4-Benzoyl-L-phenylalanine
Número de CAS:
104504-45-2
Peso Molecular:
269.29
Fórmula Molecular:
C16H15NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

H-L-Bpa-OH es un aminoácido no natural fotoreactivo. Cuando se incorpora a canales iónicos y proteínas transportadoras, H-L-Bpa-OH actúa como una sonda de enlace cruzado fotográfico. También se ha incorporado H-L-Bpa-OH a receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) para identificar posibles sitios de unión de ligando.


H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2) Referencias

  1. Distribución en la superficie celular y en el sustrato de la proteína de unión a laminina de 67 kDa determinada mediante el uso de una sonda de fotoafinidad de ligando.  |  Starkey, JR., et al. 1999. Cytometry. 35: 37-47. PMID: 10554179
  2. Síntesis concisa de 4-aroil-L-fenilalaninas fotoactivables.  |  Morera, E. and Ortar, G. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1815-8. PMID: 10969975
  3. Identificación de una región de contacto entre la feromona de apareamiento tridecapéptido alfa-factor de Saccharomyces cerevisiae y su receptor acoplado a proteína G mediante etiquetado por fotoafinidad.  |  Henry, LK., et al. 2002. Biochemistry. 41: 6128-39. PMID: 11994008
  4. La acción del TNFalfa y del TGFbeta incluye alteraciones específicas de la glicosilación de los condrocitos bovinos y humanos.  |  Yang, X., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1773: 264-72. PMID: 17079030
  5. Metabolitos distintos de los derivados fotorreactivos de la L-fenilalanina en Klebsiella sp. CK6 aislada de la rizosfera de un arbolito silvestre de dipterocarpáceas.  |  Wang, L., et al. 2013. Molecules. 18: 8393-401. PMID: 23863777
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  7. Ingeniería enzimática basada en la mutagénesis de aminoácidos no naturales.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
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  9. Aumento de la rigurosidad de la traducción génica en células de mamíferos mediante la supresión sin sentido en múltiples sitios permisivos con un único aminoácido no canónico.  |  Kadunc, L., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2452-2461. PMID: 32401336
  10. Ingeniería de un lector de acetil-lisina con un aminoácido fotocruzante para el perfilado del interactoma.  |  Roy, A., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9866-9869. PMID: 34490864
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  12. Tecnología de supresión ámbar para el mapeo de interacciones sitio-específicas entre virus y proteínas huésped en células de mamíferos.  |  Isa, NF., et al. 2022. Bio Protoc. 12: e4315. PMID: 35284605
  13. Localización del sitio de interacción entre la semaforina-3A y su péptido inhibidor.  |  Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

H-L-Bpa-OH, 1 g

sc-285965
1 g
$145.00

H-L-Bpa-OH, 5 g

sc-285965A
5 g
$536.00