Date published: 2026-2-11

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Gypsogenic Acid (CAS 5143-05-5)

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Nombres Alternativos:
(3β,4α)-3-Hydroxy-olean-12-ene-23,28-dioic Acid
Número de CAS:
5143-05-5
Peso Molecular:
486.68
Fórmula Molecular:
C30H46O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Gypsogenic Acid es un triterpenoide pentacíclico, específicamente un derivado de olean-12-eno, con grupos carboxilo en las posiciones 23 y 28, así como un grupo hidroxilo en la posición 3 (el estereoisómero 3beta). Funciona como un metabolito y exhibe propiedades antibacterianas. Como triterpenoide pentacíclico y ácido carboxílico hidroxilado, el ácido gypsogénico ha sido identificado en M. stenostachya y muestra actividades antibacterianas y tripanocidas.


Gypsogenic Acid (CAS 5143-05-5) Referencias

  1. Actividad tripanocida in vitro de triterpenos de especies de miconia.  |  Cunha, WR., et al. 2003. Planta Med. 69: 470-2. PMID: 12802734
  2. Biosíntesis de saponinas en Saponaria vaccaria. ADNc que codifican la beta-amirina sintasa y una glucosiltransferasa de ácido carboxílico triterpénico.  |  Meesapyodsuk, D., et al. 2007. Plant Physiol. 143: 959-69. PMID: 17172290
  3. Estructuras de los dianósidos A y B, principios analgésicos de las hierbas Dianthus superbus var. longicalycinus1.  |  Oshima, Y., et al. 1984. Planta Med. 50: 40-3. PMID: 17340247
  4. Estructuras de los dianósidos G, H e I, saponinas triterpenoides de las hierbas Dianthus superbus var. longicalycinus1.  |  Oshima, Y., et al. 1984. Planta Med. 50: 254-8. PMID: 17340306
  5. Biosíntesis combinatoria de triterpenoides naturales y raros de leguminosas en levadura de ingeniería.  |  Fukushima, EO., et al. 2013. Plant Cell Physiol. 54: 740-9. PMID: 23378447
  6. Nuevas saponinas triterpenoides de las raíces de Saponaria officinalis.  |  Moniuszko-Szajwaj, B., et al. 2013. Nat Prod Commun. 8: 1687-90. PMID: 24555273
  7. Citotoxicidad del ácido gipsogénico aislado de Gypsophila trichotoma.  |  Krasteva, I., et al. 2014. Pharmacogn Mag. 10: S430-3. PMID: 24991123
  8. Triterpenoides antibacterianos de tipo oleanano procedentes de pericarpos de Akebia trifoliata.  |  Wang, J., et al. 2015. Food Chem. 168: 623-9. PMID: 25172756
  9. CYP72A67 Cataliza un Paso Oxidativo Clave en la Biosíntesis de Saponina Hemolítica de Medicago truncatula.  |  Biazzi, E., et al. 2015. Mol Plant. 8: 1493-506. PMID: 26079384
  10. Producción de Sapogeninas Triterpenoides en Cultivos de Raíces Peludas de Silene vulgaris.  |  Kim, YB., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1919-22. PMID: 26749827
  11. Determinación simultánea de varios flavonoides y compuestos fenólicos en diecinueve especies diferentes de Cephalaria mediante HPLC-MS/MS.  |  Boke Sarikahya, N., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 173: 120-125. PMID: 31128424
  12. Biosíntesis De Novo de los Triterpenoides de Tipo Oleanano de las Tunicosaponinas en Levadura.  |  Li, W., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 1874-1881. PMID: 34259519
  13. Aislamiento de saponinas triterpénicas de Gypsophila capillaris.  |  Elgamal, MH., et al. 1995. Phytochemistry. 38: 1481-5. PMID: 7786478
  14. Saponinas de la corteza del tallo de Filicium decipiens.  |  Lavaud, C., et al. 1998. Phytochemistry. 47: 441-9. PMID: 9433818
  15. Saponinas triterpenoides de las familias Caryophyllaceae e Illecebraceae  |  Böttger, S., & Melzig, M. F. 2011. Phytochemistry Letters. 4(2): 59-68.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Gypsogenic Acid, 2.5 mg

sc-490170
2.5 mg
$370.00