ENLACES RÁPIDOS
GSK-J5 es un regioisómero piridínico de GSK-J4. GSK-J4 es un profármaco permeable a las células que es modificado por esterasas intracelulares para dar GSK-J1, un inhibidor de JMJD3. La histona H3 lisina 27 (H3K27) desmetilasa JMJD3 desempeña funciones importantes en la regulación transcripcional de la diferenciación celular, el desarrollo, la respuesta inflamatoria y el cáncer. Al igual que GSK-J4, GSK-J5 es permeable a las células y se hidroliza a una base libre. Sin embargo, la base libre es un inhibidor débil de JMJD3 (IC50 > 100 μM), lo que la convierte en una molécula de control inactiva ideal para dilucidar el papel funcional de la inhibición de JMJD3.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GSK-J5 Hydrochloride, 5 mg | sc-490342 | 5 mg | $300.00 |