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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GSDMDC1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (r) | sc-437380 | 20 µg | $397.00 |
El GSDMDC1 de rata codifica una proteína que contiene un dominio gasdermina, vinculada a la remodelación de membranas y a programas regulados de muerte celular, procesos que moldean la señalización inmunitaria innata y la homeostasis tisular. Los miembros de la familia de las gasderminas suelen ubicarse aguas abajo de cascadas de proteasas inflamatorias y pueden influir en la formación de poros, el flujo iónico y la liberación de mediadores inflamatorios, intersectando así con vías como la señalización del inflamasoma y la citotoxicidad inducida por estrés. Aunque GSDMDC1 está menos caracterizada que las gasderminas canónicas, su arquitectura de dominios sugiere funciones en la integridad epitelial y en las respuestas a la lesión. La desregulación de las vías asociadas a gasderminas se ha relacionado con fenotipos inflamatorios y degenerativos, lo que convierte a GSDMDC1 en una diana útil para estudios mecanísticos en modelos de rata relevantes para enfermedades.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO GSDMDC1 (r) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen en líneas celulares rat. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína GSDMDC1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en para la investigación de la señalización de GSDMDC1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.