Date published: 2025-9-7

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GPD1L Anticuerpo (AT14E2): sc-517404

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Fichas Técnicas
  • GPD1L Anticuerpo AT14E2 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) GPD1L Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • criado frente a una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-351 de GPD1L de human origen
  • recomendado para detectarGPD1L de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, FCM y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de GPD1L (AT14E2): sc-517404.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para GPD1L Anticuerpo (AT14E2). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo anti-GPD1L (AT14E2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína GPD1L de ratón, rata y origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), citometría de flujo (FCM) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-GPD1L (AT14E2) está disponible en formato no conjugado. GPD1L, o glicerol-3-fosfato deshidrogenasa-1 similar, es una enzima crucial en el corazón, que desempeña un papel importante en el metabolismo del glicerol-3-fosfato, esencial para la producción de energía y el metabolismo de los lípidos. Esta proteína de 351 aminoácidos se localiza principalmente en la mitocondria, donde la GPD1L cataliza la conversión de sn-glicerol-3-fosfato y NAD+ en glicerona fosfato y NADH, influyendo así en el equilibrio energético celular. El correcto funcionamiento de GPD1L es vital para mantener la salud cardiaca, ya que GPD1L participa en el tráfico de canales de sodio dependientes de voltaje a la superficie celular, lo que es crítico para el potencial de acción cardiaco y el ritmo cardiaco en general. Las mutaciones en el gen GPD1L se han relacionado con el síndrome de Brugada tipo 2, una afección cardiaca grave que puede provocar arritmias potencialmente mortales, así como con el síndrome de muerte súbita del lactante, lo que pone de relieve la importancia de GPD1L tanto en la función cardiaca como en la salud del desarrollo.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    GPD1L Referencias:

    1. Biología molecular de los canales de sodio y su papel en las arritmias cardíacas.  |  Grant, AO. 2001. Am J Med. 110: 296-305. PMID: 11239848
    2. [Síndrome de QT largo y síndrome de Brugada: ¿dos aspectos de la misma enfermedad?]  |  Cerrone, M., et al. 2001. Ital Heart J Suppl. 2: 253-7. PMID: 11307783
    3. Mutación del canal Na(+) que causa los fenotipos de síndrome de Brugada y de QT largo: estudio de simulación del mecanismo.  |  Clancy, CE. and Rudy, Y. 2002. Circulation. 105: 1208-13. PMID: 11889015
    4. Conducción lenta y taquicardia ventricular tras la interrupción dirigida del gen del canal de sodio cardíaco Scn5a.  |  Papadatos, GA., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6210-5. PMID: 11972032
    5. Caracterización molecular y funcional de nuevas mutaciones del gen similar a la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa 1 (GPD1-L) en el síndrome de muerte súbita del lactante.  |  Van Norstrand, DW., et al. 2007. Circulation. 116: 2253-9. PMID: 17967976
    6. La mutación en el gen de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa 1 like (GPD1-L) disminuye la corriente cardiaca de Na+ y causa arritmias hereditarias.  |  London, B., et al. 2007. Circulation. 116: 2260-8. PMID: 17967977
    7. Análisis de la mutación del gen de la glicerol-3 fosfato deshidrogenasa-1 similar (GPD1L) en pacientes japoneses con síndrome de Brugada.  |  Makiyama, T., et al. 2008. Circ J. 72: 1705-6. PMID: 18762705

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    GPD1L Anticuerpo (AT14E2)

    sc-517404
    100 µg/ml
    $316.00