
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GM-CSF 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419840-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GM-CSF 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419840-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Csf2는 골수성 계열의 발달과 단핵구, 대식세포, 수지상세포의 기능적 활성화를 조절하는 사이토카인인 과립구–대식세포 집락자극인자(GM-CSF)를 암호화한다. GM-CSF 신호전달은 GM-CSF 수용체 복합체를 통해 JAK2/STAT5, MAPK/ERK, PI3K/AKT 경로를 활성화하여 세포 생존, 증식, 분화 및 염증 매개체 생성이 조율되도록 한다. 생체 내에서 GM-CSF 활성의 변화는 조혈, 항원 제시, 조직의 염증성 기저 상태에 영향을 미치며, 그 결과 Csf2는 자가면역, 신경염증, 알레르기성 기도 염증 및 골수계 주도 병리 모델에서 핵심적인 결절로 작용한다. 이러한 특성은 마우스 시스템에서 사이토카인 네트워크와 선천–적응 면역 간 상호작용에 대한 기전 연구를 뒷받침한다.
GM-CSF 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Csf2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Csf2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Csf2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Csf2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.