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El sistema de clivaje de glicina está compuesto por AMT (conocido como Proteína T), GCSH (conocido como Proteína H), DLD (conocido como Proteína L) y GLDC (conocido como Proteína P), todos los cuales trabajan juntos para catalizar el clivaje y degradación de la glicina. GLDC (glicina deshidrogenasa), también conocida como GCE, GCSP (proteína P del sistema de clivaje de glicina) o HYGN1, es una proteína de 1,020 aminoácidos que se localiza en la mitocondria y pertenece a la familia gcvP. GLDC se une a la glicina y permite que el grupo metilamina de la glicina se transfiera a la Proteína T. GLDC existe como un homodímero y utiliza fosfato de piridoxal como cofactor. Las mutaciones en el gen que codifica GLDC conducen a la hiperglicinemia no cetótica (NKH), también conocida como encefalopatía de la glicina (GCE), una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por la acumulación de una gran cantidad de glicina en los fluidos corporales y por síntomas neurológicos graves.
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Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GLDC Anticuerpo (A-9) | sc-376106 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de GLDC (A-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540512 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de GLDC (A-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-542172 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |