Date published: 2025-9-6

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GGTI-286 (CAS 171744-11-9)

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Nombres Alternativos:
N-4-[2(R)-Amino-3-mercaptopropyl]amino-2-phenylbenzoyl-(L)-leucine methyl ester
Solicitud:
GGTI-286 es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la GGTasa I
Número de CAS:
171744-11-9
Peso Molecular:
429.57
Fórmula Molecular:
C23H31N3O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El GGTI-286 es un inhibidor potente, permeable a las células y selectivo de la GGTasa I. Este derivado metiléster del GGTI-287 es unas 25 veces más potente que el FTI-277 en la inhibición del procesamiento de la proteína geranilgeranilada Rap1A. El GGTI-286 también ha demostrado tener un efecto antiproliferativo significativo en células humanas de glioma maligno. También antagoniza selectivamente la K-Ras4B oncogénica.


GGTI-286 (CAS 171744-11-9) Referencias

  1. La simvastatina inhibe la fibronectina inducida por TGFβ1 en los fibroblastos de las vías respiratorias humanas.  |  Schaafsma, D., et al. 2011. Respir Res. 12: 113. PMID: 21864337
  2. La atorvastatina inhibe la inducción de CXCR7 para reducir la migración de macrófagos.  |  Ma, W., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 89: 99-108. PMID: 24582769
  3. Un cribado químico supresor en pez cebra identifica pequeñas moléculas inhibidoras de la vía Wnt/β-catenina.  |  Nishiya, N., et al. 2014. Chem Biol. 21: 530-540. PMID: 24684907
  4. La simvastatina agrava la alteración del flujo autofágico en células NSC34-hSOD1G93A a través de la inhibición de la síntesis de geranilgeranil pirofosfato.  |  Qi, W., et al. 2019. Neuroscience. 409: 130-141. PMID: 31051215
  5. La translocación nuclear de β-catenina desempeña un papel clave en la diferenciación osteoblástica del tumor óseo de células gigantes.  |  Kimura, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13438. PMID: 35927428
  6. Interrupción del procesamiento y señalización oncogénicos de K-Ras4B mediante un potente inhibidor de la geranilgeraniltransferasa I.  |  Lerner, EC., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 26770-3. PMID: 7592913
  7. La inhibición de la prenilación de K-Ras, pero no de H- o N-Ras, es altamente resistente a los peptidomiméticos CAAX y requiere tanto un inhibidor de la farnesiltransferasa como de la geranilgeraniltransferasa I en líneas celulares tumorales humanas.  |  Lerner, EC., et al. 1997. Oncogene. 15: 1283-8. PMID: 9315095
  8. Inhibición selectiva de la geranilgeraniltransferasa de tipo I in vitro y en células enteras por peptidomiméticos CAAL.  |  Qian, Y., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 293-9. PMID: 9568283
  9. Inhibición de Ras y proteínas G relacionadas como estrategia terapéutica para bloquear el crecimiento del glioma maligno.  |  Bredel, M., et al. 1998. Neurosurgery. 43: 124-31; discussion 131-2. PMID: 9657198

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GGTI-286, 250 µg

sc-221670
250 µg
$209.00