Estructura molecular de Geranyl chloride, Número CAS: 5389-87-7
Geranyl chloride (CAS 5389-87-7)
Nombres Alternativos:
trans-1-Chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
Solicitud:
Geranyl chloride es un reactivo de síntesis versátil
Número de CAS:
5389-87-7
Pureza:
95%
Peso Molecular:
172.69
Fórmula Molecular:
C10H17Cl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El cloruro de geranilo funciona como sustrato en diversas reacciones de síntesis orgánica. Actúa como precursor en la producción de terpenos y terpenoides. El cloruro de geranilo se somete a reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la introducción de grupos funcionales y la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de sustitución aromática electrofílica, permitiendo la unión del cloruro de geranilo a anillos aromáticos. El compuesto cloruro de geranilo desempeña un papel en la modificación de moléculas orgánicas, contribuyendo a la diversificación de estructuras químicas en aplicaciones experimentales.
Geranyl chloride (CAS 5389-87-7) Referencias
- Agentes antitumorales II: análogos nitrogenados del ácido micofenólico. | Beisler, JA. and Hillery, SS. 1975. J Pharm Sci. 64: 84-7. PMID: 1133712
- Oxidación con permanganato de 1,5,9-trienos: síntesis estereoselectiva de fragmentos que contienen tetrahidrofurano. | Brown, RC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8079-85. PMID: 12423135
- Estudios de la formación de centros cuaternarios totalmente carbonados, en ruta hacia la lingbyatoxina A. Una comparación de los sistemas de fenilo y de indol 7-sustituido. | Tønder, JE., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1447-55. PMID: 15136800
- Síntesis de (+)-luzofurano y (-)-ancistrofurano. | Recsei, C., et al. 2014. J Org Chem. 79: 880-7. PMID: 24437567
- Modulaciones de reactividad de largo alcance en derivados del cloruro de geranilo. | Reardon, MB., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10964-10974. PMID: 27704824
- Síntesis bioinspirada de triterpenoides onoceranos pentacíclicos. | Bartels, F., et al. 2017. Chem Sci. 8: 8285-8290. PMID: 29619174
- Olfateo similar al humano del aroma de una rosa mediante una nariz bioelectrónica basada en nanodiscos receptores olfativos. | Lee, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 13945. PMID: 30224633
- Farnesil pirofosfato sintetasa. Estudios mecanísticos de la reacción de acoplamiento 1'-4 con 2-fluorogeranil pirofosfato. | Poulter, CD., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 7227-33. PMID: 701246
- Desaminación de nerilamina y geranilamina. | Bunton, C. A., Hachey, D. L., & Leresche, J. P. 1972. he Journal of Organic Chemistry. 37(25): 4036-4039.
- Investigación sobre feromonas de insectos III: Estudios sobre imitadores de feromonas de alarma de áfidos | LI, Z., WANG, T., ME, E., CHEN, X., ZHU, L., & WANG, S. 1987. Acta Chimica Sinica. 45(11): 1124.
- Revisión de la reducción de cloruros alílicos a olefinas menos sustituidas por una especie de cromo de bajo valor en presencia de una fuente de protones | Omoto, M., Kato, N., Sogon, T., & Mori, A. (. 2001. Tetrahedron Letters. 42(5): 939-941.
- Un método conveniente para la preparación de aminas primarias utilizando trilamina | Theodorou, V., Ragoussis, V., Strongilos, A., Zelepos, E., Eleftheriou, A., & Dimitriou, M. 2005. Tetrahedron letters,. 46(8): 1357-1360.
- Pureza, actividad antimicrobiana y evaluación olfativa del geraniol/nerol y de varios de sus derivados | Jirovetz, L., Buchbauer, G., Schmidt, E., Stoyanova, A. S., Denkova, Z., Nikolova, R., & Geissler, M. 2007. Journal of Essential Oil Research. 19(3): 288-291.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Geranyl chloride, 5 g | sc-235244 | 5 g | $81.00 |