GDPD3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405288

개요

GDPD3(glycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 3)는 인간의 글리세로포스포디에스터레이스로, 인지질 분해와 글리세로인지질 리모델링에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 과정은 막 조성과 지질 유래 신호전달을 형성합니다. GDPD3는 글리세로포스포디에스터를 가수분해함으로써 막 수송, 소기관 항상성, 그리고 더 넓은 지질 대사 네트워크를 지지하는 대사체의 세포 내 풀에 영향을 줄 수 있습니다. 글리세로인지질 대사의 조절 이상은 증식, 스트레스 적응, 면역 관련 신호전달의 변화와 자주 연결되므로, GDPD3는 대사 재프로그래밍의 기전을 연구하는 데 중요한 노드가 될 수 있습니다. GDPD3를 포함한 지질 효소의 발현 및 활성 변화는 다양한 질환 관련 맥락에서 보고되어 왔으며, 이는 지질 항상성 이상에 대한 GDPD3의 기여를 조사할 근거를 제공합니다.

GDPD3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GDPD3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GDPD3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GDPD3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GDPD3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GDPD3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GDPD3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GDPD3 기능에 중요한 GDPD3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GDPD3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GDPD3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GDPD3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GDPD3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GDPD3 HDR 플라스미드 (h) 및 GDPD3 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GDPD3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GDPD3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.