Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) GBP2: sc-402140-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) GBP2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide GBP2 Double Nickase (h) et le plasmide GBP2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant GBP2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: GBP2 Antibody (G-9): sc-271568
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) GBP2 | sc-402140-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) GBP2 | sc-402140-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **GBP2** code la protéine 2 se liant au guanylate, une grande GTPase inductible par les interférons qui agit comme effecteur de l’immunité innée. **GBP2** est surexprimé en aval de la voie de signalisation **IFN-γ/STAT1** et contribue aux réponses antimicrobiennes intrinsèques à la cellule, notamment en restreignant les agents pathogènes au niveau des membranes intracellulaires et en coordonnant des processus associés à l’inflammasome. Par des interactions qui influencent la dynamique du cytosquelette et le trafic vésiculaire, **GBP2** peut moduler les sorties de signalisation immunitaire et les réponses au stress cellulaire. Une expression dérégulée de **GBP2** a été associée à des pathologies inflammatoires et à des contextes d’immuno-oncologie, ce qui en fait une cible utile pour des études mécanistiques des programmes induits par les interférons.
GBP2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus GBP2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de GBP2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de GBP2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de GBP2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.